版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、采用吡咯液相化學沉積和氣相化學沉積兩種方法,以連續(xù)化的方式分別對超高相對分子質量聚乙烯(UHMWPE)纖維進行表面改性。從處理液濃度、處理時間和處理溫度三方面進行優(yōu)化,分別得出兩種處理方法的最佳工藝條件。參照H.T.Chiu采用的吡咯液相化學沉積方法和文獻報道的鉻酸氧化改性的幾種傳統(tǒng)工藝對UHMWPE纖維進行表面改性。采用拔出實驗對以上四種方法處理前后纖維與樹脂的界面粘結性進行研究,并分別考察了處理效果隨時間衰變的情況。還根據(jù)單絲強力實
2、驗和DSC曲線,對處理前后纖維的力學性能和耐熱性進行了分析比較。
研究表明,采用鉻酸氧化處理時以85℃處理10min最佳,處理后纖維與樹脂的界面粘結強度提高約72.8%,但處理效果隨時間衰變較大,纖維力學性能下降較大,纖維的耐熱性也有一定程度的降低。
研究發(fā)現(xiàn),吡咯液相化學沉積表面改性處理UHMWPE纖維的最佳工藝條件是:纖維經(jīng)2.5mol/l三氯化鐵水溶液室溫預處理30min,然后在85℃吡咯單體中浸泡30
3、min,最后清洗烘干。處理后纖維與樹脂的界面粘結強度提高約77.6%,略小于H.T.Chiu采用的方法,但處理效果衰變情況要遠好于H.T.Chiu采用的方法,處理后纖維的力學性能和耐熱性均有一定的提高。
另外,毗咯氣相化學沉積表面改性處理UHMWPE纖維的最佳工藝條件是:將UHMWPE纖維經(jīng)過飽和三氯化鐵水溶液室溫預處理30min,然后將纖維放在吡咯蒸汽中反應24h,最后清洗烘干。處理后纖維與樹脂的界面粘結強度提高約76%
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 超高相對分子質量聚乙烯纖維的硅烷交聯(lián)改性研究.pdf
- 超高相對分子質量聚乙烯中空纖維膜的制備與性能研究.pdf
- 超高相對分子質量聚乙烯-環(huán)氧樹脂復合纖維的制備與表征.pdf
- 超高相對分子質量尼龍6纖維的研究.pdf
- 超高相對分子質量聚乙烯-碳納米管復合纖維的結構與性能研究.pdf
- 超高相對分子質量聚乙烯-碳納米管復合材料的性能研究.pdf
- 高立構規(guī)整度高相對分子質量聚乙烯醇的研究.pdf
- 乳液聚合法合成高相對分子質量聚乙烯醇的研究.pdf
- 超高相對分子質量尼龍6絡合與解絡合研究.pdf
- 超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纖維表面改性研究.pdf
- 超高相對分子質量尼龍6的成型及絡合性能研究.pdf
- 高相對分子質量pdmdaac的合成工藝初探
- 超高分子量聚乙烯纖維表面改性技術研究現(xiàn)狀
- 超高分子量聚乙烯纖維的表面改性及其應用研究.pdf
- 高相對分子質量PDMDAAC的合成工藝初探.pdf
- 超高分子量聚乙烯纖維表面改性及其復合材料研究.pdf
- 較高相對分子質量聚乳酸合成工藝初步研究.pdf
- 高相對分子質量聚乳酸制備工藝初步探索研究.pdf
- 超高分子量聚乙烯纖維的表面改性及其復合材料性能研究.pdf
- 超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纖維-織物表面改性及阻燃性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論