miR-34a抑制人胃癌細(xì)胞生長與侵襲的實驗研究.pdf

1、目的：探討miR-34a（Homo sapiensmiR-34a）在人胃癌MGC-803細(xì)胞中的生物學(xué)功能以及分子機(jī)制研究。
　　方法：采用MTT、Transwell侵襲實驗、細(xì)胞劃痕實驗、AnnexinV-FITC/PI染色分別檢測過表達(dá)miR-34a對人胃癌MGC-803細(xì)胞的生長、侵襲和凋亡作用；采用Western blot檢測miR-34a的靶基因Survivin，E2F3，Bcl-2，CD44蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果

2、：MTT檢測發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)miR-34a可抑制人胃癌MGC-803細(xì)胞的生長增殖，具有時間依賴性；細(xì)胞劃痕和Transwell侵襲實驗顯示，在胃癌MGC-803細(xì)胞中過表達(dá)miR-34a36 h后傷口愈合率為(34.7±5.5)％，與對照組(69.7±5.1)%比能明顯減緩MGC-803細(xì)胞劃痕傷口的愈合，轉(zhuǎn)染miR-34a mimics36 h后穿過基底膜的細(xì)胞數(shù)為(67±14)，與對照組(154±12)比能明顯減緩MGC-803細(xì)胞侵

3、襲能力，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義；AnnexinV-FITC/PI實驗顯示，轉(zhuǎn)染miR-34a mimics能顯著促進(jìn)胃癌MGC-803細(xì)胞的凋亡作用；Western blot結(jié)果顯示，過表達(dá)miR-34a可抑制Survivin，Bcl-2，CD44蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)論：
　　1. miR-34a可抑制胃癌MGC-803細(xì)胞生長與侵襲，誘導(dǎo)胃癌MGC-803細(xì)胞凋亡。
　　2. miR-34a可下調(diào)胃癌MGC-803細(xì)胞中