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1、目的:研究原癌基因E26轉(zhuǎn)錄因子-1(Ets-1)的蛋白產(chǎn)物在宮頸癌組織中的表達(dá),及其與癌組織中微血管密度 (MVD),細(xì)胞增殖核抗原Ki67表達(dá)的關(guān)系,分析Ets-1蛋白與宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系。探討Ets-1基因在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及臨床意義。 方法:采用免疫組織化學(xué)染色S-P法檢測(cè)67例宮頸癌組織和11例正常宮頸上皮組織中Ets-1的表達(dá)情況,并檢測(cè)其中的微血管密度(MVD,CD34標(biāo)記)和細(xì)胞增殖核抗原
2、Ki67的表達(dá)。利用 t 檢驗(yàn)和x<'2>檢驗(yàn)等方法分析Ets-1與MVD、Ki67及臨床病理特征的關(guān)系。 結(jié)果:67例宮頸癌患者中Ets-1陽(yáng)性42例(62.7﹪),正常ll例宮頸組織無(wú)一例Ets-1陽(yáng)性著色,兩組之間比較差異有顯著性(P<0.01)。宮頸上皮和宮頸癌組織中MVD計(jì)數(shù)分別為14.91±2.55和37.57±6.77,兩組之間比較差異有顯著性(P<0.01)。MVD隨Ets-1表達(dá)增強(qiáng)有逐漸增高的趨勢(shì),Ets-1
3、弱陽(yáng)性表達(dá)組較陰性表達(dá)組MVD升高有顯著性(P<0.01),Ets-1強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)組較弱陽(yáng)性表達(dá)組MVD升高有顯著性(P<0.01)。67例宮頸癌患者中64例(95.5﹪)Ki67高度表達(dá),正常宮頸中有2例(18.2﹪)Ki67中低度表達(dá),兩組之間比較差異有顯著性(P<0.01)。Ets-1與Ki67的表達(dá)密切相關(guān)(R=0.422,P<0.01)。Ets-1表達(dá)與患者的臨床分期(R=0.355,P<0.01)、組織學(xué)分級(jí)(R=0.421,
4、P<0.01)顯著相關(guān),Ets-1表達(dá)隨臨床分期、組織學(xué)分級(jí)的進(jìn)展呈增高趨勢(shì)(P<0.01);有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及深肌層浸潤(rùn)患者Ets-1的表達(dá)高于無(wú)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淺肌層浸潤(rùn)患者(P<0.01)。Ets-1在不同組織學(xué)類型中的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.01);與患者年齡無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.01)。 結(jié)論: 1.Ets-1蛋白的表達(dá)與宮頸癌組織血管生成密切相關(guān),提示Ets-1蛋白可通過(guò)促進(jìn)腫瘤血管生成而加速腫瘤的生長(zhǎng)浸潤(rùn)
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