NDRG1基因在宮頸癌細(xì)胞及組織中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：觀察人類N-myc下游調(diào)節(jié)基因1(NDRG1)、COX-2及VEGF在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及意義;建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染含NDRG1的宮頸癌SiHa細(xì)胞株,探討NDRG1對SiHa細(xì)胞增殖與凋亡的影響及其可能的分子機(jī)制,為宮頸鱗癌的診治和判斷預(yù)后提供依據(jù)。
　　方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測15例正常宮頸組織和80例宮頸癌組織中NDRG1、COX-2及VEGF蛋白的表達(dá)情況,并分析其表達(dá)與臨床病理因素及患者預(yù)后的關(guān)系;運(yùn)用Spearm

2、an秩相關(guān)觀察三者蛋白表達(dá)的相關(guān)性;運(yùn)用Kaplan-Meier生存曲線分析其表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系。經(jīng)脂質(zhì)體介導(dǎo)將含有NDRG1真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人宮頸癌 SiHa細(xì)胞株,采用G418篩選陽性細(xì)胞克隆及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法(RT-PCR)、Western blot;RT-PCR和Western blot檢測陽性細(xì)胞克隆COX-2及VEGF表達(dá)的改變;噻唑鹽(MTT)比色法檢測穩(wěn)定高表達(dá) NDRG1的陽性細(xì)胞克隆 N12的增殖活性;流式細(xì)

3、胞儀檢測陽性細(xì)胞克隆N12的凋亡率。
　　結(jié)果：(1)80例宮頸鱗癌組織中NDRG1陽性表達(dá)率為52.2％,顯著低于正常宮頸組織中表達(dá)水平(P<0.01);COX-2與VEGF陽性表達(dá)率分別為91.2％及77.5％,顯著高于正常宮頸組織中表達(dá)水平(P<0.01);NDRG1、COX-2及VEGF蛋白的陽性表達(dá)與宮頸鱗癌患者的年齡及腫瘤大小無關(guān)(P>0.05),而與腫瘤組織病理學(xué)分級(jí)、FIGO分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P<0.01)