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文檔簡介
1、川續(xù)斷屬(Dipsacus Linn.)為多年生草本植物,中國有9種2變種可作藥用,其中川續(xù)斷(Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T. M. Ai)是《中國藥典》收錄藥材續(xù)斷的基源植物(“續(xù)斷”為藥材名,“川續(xù)斷”為植物名)。目前,對川續(xù)斷屬植物親緣關系研究多側重于形態(tài)特征,對一些外形極為相似種難以進行有效區(qū)分,而川續(xù)斷的研究多集中于栽培、化學及藥理等方面,缺乏對種質(zhì)資源的綜合性研究。本文采用顯微特征
2、、化學成分及多種分子標記較為系統(tǒng)地分析了川續(xù)斷屬藥用植物的親緣關系,結合資源分布及藥材質(zhì)量,為篩選新的藥源提供科學的理論依據(jù)。通過研究川續(xù)斷不同居群的群落特征及空間分布格局,以期為野生撫育或人工馴化栽培中環(huán)境的選擇提供參考;通過產(chǎn)量等生長性狀分析和藥材的質(zhì)量評價,為引種及篩選優(yōu)質(zhì)種源奠定基礎;采用ISSR分子標記評價我國各地川續(xù)斷種質(zhì)資源的遺傳多樣性,揭示其群體遺傳結構,并結合藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量,為下一步川續(xù)斷的種質(zhì)創(chuàng)新奠定基礎。
3、 本文以采集到的9種川續(xù)斷屬藥用植物為研究對象,對其顯微特征、化學成分含量、分子標記3個層次的研究表明:(1)根部、莖部及葉片的顯微特征可作為川續(xù)斷屬藥用植物的鑒別依據(jù),即根部木栓層列數(shù)、導管數(shù)、皮層有無裂隙、射線及形成層明顯與否;莖部皮層列數(shù)、皮層排列緊密程度、皮層有無裂隙、射線細胞明顯與否;葉片維管束數(shù)量多少、草酸鈣簇晶數(shù)量多少、主脈有無中空、維管束中導管排列情況以及柵欄組織緊密與否;基于顯微特征的數(shù)量分類在大分支上與傳統(tǒng)分類結果
4、一致。(2)DNA條形碼matK序列在川續(xù)斷屬9種藥用植物中高度保守,不適用于揭示其種間的遺傳差異,trnL-F間隔序列僅能將日本續(xù)斷和深紫續(xù)斷與其他7個種分開,鑒別能力較弱。(3)3種標記(ISSR、SCoT、SRAP)的聚類分析結果與基于形態(tài)特征的傳統(tǒng)經(jīng)典分類具有很好的吻合度,證實了3種分子標記技術的可靠性,可作為川續(xù)斷屬藥用植物親緣關系研究和物種資源分類的有效方法。(4)基于川續(xù)斷皂苷VI等6種化學成分的聚類結果與傳統(tǒng)的形態(tài)聚類相
5、似度不高,但基于川續(xù)斷皂苷VI和當藥苷聚類結果,除峨眉續(xù)斷外,則與傳統(tǒng)聚類及本文的分子聚類相同,因此,川續(xù)斷屬藥用植物化學分類的依據(jù)建議以川續(xù)斷皂苷VI和當藥苷作為分類指標。(5)作為續(xù)斷藥材基源植物的川續(xù)斷,其根中的川續(xù)斷皂苷VI含量并不是最高,但從主成分分析的角度看,川續(xù)斷的綜合質(zhì)量評價得分最高,提示通過主成分聚類分析進行續(xù)斷藥源的篩選是可行的。(6)經(jīng)過產(chǎn)量和質(zhì)量綜合評價推薦大頭續(xù)斷可作為備選藥源,3個野生大頭續(xù)斷居群的遺傳變異主
6、要存在于居群間,各居群內(nèi)存在親緣關系較近、遺傳基礎較窄的傾向。
本文對我國川續(xù)斷種質(zhì)資源的生態(tài)環(huán)境、生長性狀、化學成分、遺傳差異等多個角度的研究表明:(1)多個聚集強度指數(shù)的測定均顯示川續(xù)斷種群呈集群分布,群落植物大多為草本,分布于路邊及林緣,提示在野生撫育過程中需充分考慮其群落特征及空間分布特點。(2)不同產(chǎn)地川續(xù)斷資源大部分生長性狀之間密切相關,其中反映產(chǎn)量性狀的根總重與地上總重不相關,與莖粗、分枝數(shù)顯著相關,與株高等其余
7、7個生長性狀指標極顯著相關,提示川續(xù)斷栽培獲高產(chǎn)需注意控制地上部分的生物量。(3)我國各地野生川續(xù)斷資源根的產(chǎn)量差異極大,提示引種時應重點考察與重量相關的性狀,尤其是產(chǎn)量性狀。主成分分析結果顯示分布于重慶和湖北的大部分資源綜合得分較高,可以作為引種或品種選育的首選種源。(4)不同產(chǎn)地續(xù)斷藥材的質(zhì)量差異極大,既便來源于同一區(qū)域的藥材差異性也極大。(5)我國66份川續(xù)斷野生種質(zhì)資源的多態(tài)位點百分率為60.13%,從分子水平上說明我國川續(xù)斷具
8、有較高的遺傳多樣性,遺傳變異水平較高,利于川續(xù)斷培育出優(yōu)良品種。(6)從反映群體遺傳多樣性的各個遺傳參數(shù)來看,續(xù)斷12個野生居群的遺傳多樣性較為豐富(PPB=79.17%、Ne=1.2152、H=0.1361和Hsp=0.2213),遺傳變異水平較高,但種內(nèi)居群水平上其遺傳多樣性卻較低;種群間的基因交流已受阻,群體的遺傳分化明顯。
綜上所述,3種分子標記(ISSR、SCoT與SRAP)與2種化學成分(川續(xù)斷皂苷VI和當藥苷)均
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