丙戊酸鈉對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的放療增敏作用.pdf

1、目的:探討丙戊酸鈉對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的放療增敏作用。
　　方法:MTT法檢測(cè)不同劑量及不同時(shí)間丙戊酸鈉對(duì)SGC-7901細(xì)胞的抑制率、用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)丙戊酸鈉對(duì)SGC-7901細(xì)胞的放療增敏比、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期差異及細(xì)胞凋亡率。觀察丙戊酸鈉對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞放療敏感性影響,RT-PCR檢測(cè)各組SGC-7901細(xì)胞HDAC1mRNA及ATMmRNA的表達(dá)情況。
　　結(jié)果:MTT實(shí)驗(yàn)表明丙戊酸鈉對(duì)SGC-

2、7901細(xì)胞作用24h、48h、72h的IC50分別是19.83mmol/L、3.67mmol/L、2.75mmol/L,對(duì)細(xì)胞的抑制具有時(shí)間及劑量的依賴性;并且對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901具有放療增敏作用,放射增敏比為1.31;流式細(xì)胞儀檢測(cè)聯(lián)合組凋亡細(xì)胞數(shù)明顯增加,G0/G1期細(xì)胞比例增高,S期細(xì)胞比例下降,聯(lián)合組與其他實(shí)驗(yàn)組相比差異顯著。丙戊酸鈉聯(lián)合放療能抑制SGC-7901細(xì)胞的HDAC1mRNA及ATMmRNA的表達(dá)(P<0.