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文檔簡介
1、目的：Omenn綜合征是一種十分罕見的常染色體隱性遺傳病，系嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病之一種，由RAG1或RAG2基因突變導(dǎo)致部分V(D)J重組過程異常引起。本研究旨在描述Omenn綜合征臨床特征及可能的RAG1/2基因突變，提高臨床工作者對(duì)本病的了解，減少漏診與延遲診斷。
方法：2012年重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院收治的2例疑似SCID患兒，采集病史并收集患兒及患兒父母的血標(biāo)本進(jìn)行RAG1/RAG2基因PCR擴(kuò)增、PCR產(chǎn)物的雙向序列
2、測(cè)定、TCR Vβ亞家族克隆譜型分析和TREC含量檢測(cè)。
結(jié)果：2例患兒均有Omenn綜合癥典型臨床表現(xiàn)和T+B-NK+免疫學(xué)表型，通過RAG1基因測(cè)序，證實(shí)例1、例2均為RAG1基因復(fù)合雜合性突變，其中例1的1個(gè)基因突變(3073insA，G1025L)為新發(fā)突變，其余3個(gè)基因突變(1180 C＞T, A394T;1806T＞G，C602T;1949A＞G，A650S)均已有報(bào)道。患兒大多數(shù)TCR Vβ亞家族表現(xiàn)為單克隆或寡
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