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文檔簡介
1、葛根素(Puerarin,Pu)是從中藥豆科植物野葛中提取得到的異黃酮類有效成分,化學(xué)名為8-β-D-吡喃葡萄糖-4',7-二羥基異黃酮,葛根素在水中的溶解度低,屬微溶[1]。
自微乳化釋藥系統(tǒng)(self-microemulsifying drug del ivery system,SMEDDS)是由油相、表面活性劑和助表面活性劑形成的各向同性,并包含藥物的均一透明液體[2-3],37℃條件下溫和攪拌,能夠自發(fā)乳化成粒徑小于1
2、00nm的微乳。
自微乳化釋藥系統(tǒng)能夠顯著提高藥物的溶解度,本研究將制備葛根素自微乳化釋藥系統(tǒng),通過增加葛根素在體系中的溶解度,提高藥物在體內(nèi)的釋放速率,可提高葛根素體內(nèi)的生物利用度[4]。
隨著材料和制備工藝的發(fā)展,人們對固體自乳化釋藥系統(tǒng)進行了較多的研究,固體自乳化釋藥系統(tǒng)是將自乳化組分與適宜的固體材料混合,制備而成的固體制劑,包括自乳化微丸、微球和片劑等[5-7]。
海藻酸鈉是從海帶、馬尾藻等海洋植物
3、中提取得到的天然多糖高分子材料,是由甘露糖醛酸和古羅糖醛酸組成的線性高分子化合物[8]。海藻酸鈉可與二價以上的金屬離子絡(luò)合交聯(lián),生成無毒并有足夠韌性強度的海藻酸鈣凝膠,在水和酸性溶液中不溶[9]。
本研究將液體葛根素自微乳化制劑,制備成固體海藻酸鈣凝膠微丸能克服液體制劑的缺點,并且可以結(jié)合自微乳化制劑和固體制劑的雙重優(yōu)點,提高藥物的生物利用度和臨床療效。
第一部分葛根素液體自微乳釋藥系統(tǒng)的制備
1.建立紫外
4、分光光度計法測定葛根素的含量,葛根素的最大紫外檢測波長為305nm,在5.0~35mg·L-1的濃度范圍內(nèi),吸光度與葛根素的濃度呈良好的線性關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A=0.0231 C+0.0351,r=0.9996。同時,方法精密度和回收率均符合方法學(xué)要求。
2.考察葛根素在各輔料中的平衡溶解度,篩選對葛根素溶解度較大的輔料,初步篩選油相、表面活性劑選擇和助表面活性劑;然后通過繪制偽三元相圖,判斷不同處方中微乳區(qū)域的大小。結(jié)合平衡
5、溶解度結(jié)果和偽三元相圖,得到最佳處方組成,選擇ODO作為油相,Cremophor RH40作為表面活性劑,Transcutol P作為助表面活性劑。同時繪制該處方中不同Km值條件下的偽三元相圖,確定得到油相的質(zhì)量比范圍為10%~40%,Km值范圍為2~5。
3.采用星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化葛根素SMEDDS處方,以表面活性劑與助表面活性劑的質(zhì)量比,油相的質(zhì)量比作為考察因素,以藥物的在不同處方中的平衡溶解度和平均粒徑作為考察指標(biāo)。
6、得到的最佳處方為DO-CremophorRH40-Trancutol P的比例為17.5%∶55.0%∶27.5%,平均粒徑為21.51nm,粒徑的多分散指數(shù)(PDI)值為0.075。體外釋藥性質(zhì)研究中,與葛根素混懸液比較,在0.1 mol·L-1的鹽酸溶液的釋放介質(zhì)中,葛根素SMEDDS的釋放速率更快。同時,葛根素SMEDDS在室溫條件下保存3個月,外觀和藥物含量等性質(zhì)均穩(wěn)定。
4.實驗建立了HPLC方法測定葛根素在體內(nèi)的藥
7、物濃度,血漿中葛根素濃度在0.0125~5.0μg·ml-1之間,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=49.414x+2.67,r=0.9994,線性關(guān)系良好;分析方法專屬性強,符合分析方法要求。口服灌胃給藥后,葛根素SMEDDS與其混懸液相比,葛根素在體內(nèi)的最大血藥濃度Cmax提高2.04倍,AUC(0-24)提高2.3倍,因此葛根素SMEDDS能夠有效提高藥物在體內(nèi)的口服生物利用度。
第二部分葛根素液體自微乳釋藥系統(tǒng)固體化
1.采
8、用滴制法制備葛根素SMEDDS海藻酸鈣凝膠微丸,以氯化鈣溶液濃度,海藻酸鈉溶液的濃度和交聯(lián)時間為影響因素,以微丸的包封率和乳化后粒徑作為考察指標(biāo),采用星點設(shè)計效應(yīng)面法優(yōu)化處方,得到的最優(yōu)處方為,藻酸鈉濃度1.61%,CaCl2溶液濃度32.09%,交聯(lián)時間16.15min,包封率為73.74%,平均粒徑為56.89nm。
2.對葛根素SMEDDS海藻酸鈣凝膠微丸進行體外釋放性質(zhì)研究,在pH6.8的磷酸鹽緩沖溶液的釋放介質(zhì)中,葛
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