X線對膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長和放射敏感性相關(guān)基因表達(dá)的影響及MGR2細(xì)胞株放射抗拒性的誘導(dǎo).pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文767518x線對膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長和放射敏感性相關(guān)基因表達(dá)的影響及MGR2細(xì)胞株放射抗拒性的誘導(dǎo)專業(yè)。腫瘤學(xué)申請人：程金建導(dǎo)師：陳忠平教授論文答辯委員會組成答辯主席：徐如祥答辯委員：夏云飛王海軍陳善成冼勵(lì)堅(jiān)教授教授教授教授教授二oo五年六月廣州群磁◇中山大學(xué)x線對膠質(zhì)瘤細(xì)胞株的影響發(fā)膠質(zhì)癰細(xì)胞MGR2放射抗拒性的誘導(dǎo)(SF2)。血清饑餓Gl期細(xì)胞周期同步化方法檢測MGR2、T98G及其照射后存活細(xì)胞和MGR2R細(xì)胞的周

2、期變化。Westemblot檢測MGR2、T98G及其照射后存活細(xì)胞和MGR2R的放射敏感性相關(guān)基因的表達(dá)情況。DNA—PK活性檢測試劑盒分析MGR2、T98G及其照射后存活細(xì)胞的DNAPK活性。結(jié)果：MGR2和T98G細(xì)胞照射前和不同劑量照射后穩(wěn)定存活細(xì)胞的形態(tài)在光鏡下無明顯變化。MTT法檢測MGR2細(xì)胞的倍增時(shí)間(DoublingtimeDT)為36天，2Gy照射后存活細(xì)胞(M一2)的倍增時(shí)間為43天，2Gy間歇照射2次后存活細(xì)胞(

3、M22)的倍增時(shí)間為43天，5Gy照射后存活細(xì)胞(M5)的倍增時(shí)間為48天，誘導(dǎo)得到的MGR2R細(xì)胞的倍增時(shí)間為48天；T98G細(xì)胞的倍增時(shí)間為23天，3Gy照射后存活細(xì)胞(T3)的倍增時(shí)間為36天，3Cry間歇照射2次后存活細(xì)胞(T3—3)的倍增時(shí)間為40天，5Gy照射后存活細(xì)胞(T5)的倍增時(shí)間為46天，可見照射后存活細(xì)胞的倍增時(shí)間較原細(xì)胞延長，細(xì)胞生長速度減慢。MGR2細(xì)胞的sF2值為0208，MGR2照射后存活細(xì)胞M2、M22、

4、M一5的SF2值分別為0228、0252、O23；T98G細(xì)胞的SF2值為O453，而T98G照射后存括細(xì)胞T3、T13—3、T5的SF2值分別為0464、0494、0533，說明照射后存活細(xì)胞的放射抗拒性有增加趨勢，但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。MGR2R細(xì)胞的SF2值為O478，與原MGR2細(xì)胞的sF2值有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(產(chǎn)6062，P=0040)。血清饑餓Gi期細(xì)胞周期同步化法，撤去血清36h后，MGR2的G，期分布比例為548％，其照射后存

5、活細(xì)胞M一2、M一22、M5的Gl期比例分別為537％、577％、647％，MGR2R細(xì)胞的G1期占577％；T98G及其照射后存活細(xì)胞的T3、T3—3、T5的Gl期比例分別為854％、624％、722％、644％。同步化后細(xì)胞周期分布與同步化前相比變化較大，均有50％以上的細(xì)胞被同步化阻滯在GI期。加入血清去同步化24h后，MGR2、M2、M22、M5細(xì)胞周期中Gl期分布比例分別為359％、456％、571％、537％，MGR2照射后