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文檔簡介
1、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種自身免疫性疾病,其病因迄今不明.通常認(rèn)為SLE發(fā)病的關(guān)鍵是外周血中存在較多的自身抗體,導(dǎo)致形成較多的抗原抗體復(fù)合物而致病.為了了解凋亡抑制蛋白Bcl-2和共刺激分子(costimulatory)CD28在SLE發(fā)病機(jī)制中的作用, 作者采用免疫熒光雙染法在流式細(xì)包儀(FACScan)上檢測SLE患者和正常對照組外周血淋巴細(xì)胞中的Bcl-2、CD28表達(dá),同時(shí)檢測了兩者外周血T淋巴細(xì)胞亞群,并將Bcl-2、CD
2、28的表達(dá)及T淋巴細(xì)胞亞群與SLE患者的疾病活動程度進(jìn)行相關(guān)性研究. SLE患者外周血淋巴細(xì)胞的Bcl-2、CD28的表達(dá)總體上與正常對照組沒有顯著性差異.SLE患者外周血淋巴細(xì)胞的Bcl-2、CD28表達(dá)水平與疾病活動性無關(guān),不能反映疾病的活動程度.SLE患者外周血淋巴細(xì)胞Bcl-2、CD28表達(dá)有顯著相關(guān)性,但這兩者對抑制淋巴細(xì)胞凋亡是否具有協(xié)同作用尚街進(jìn)一步研究. SLE患者外周Th淋巴細(xì)胞上的CD28表達(dá)可能增強(qiáng)、并且可能通過B
3、cl-2途徑維持了Th的持續(xù)存活, 從而使Th輔助功能異常增強(qiáng),導(dǎo)致免疫系統(tǒng)處于過度激活狀態(tài). SLE患者外周血中Ts淋巴細(xì)胞比例顯著高于正常對照,但其抑制作用不足以與功能異常增強(qiáng)的Th淋巴細(xì)胞相平衡.Ts比例增高可能是對處于激活狀誠的免疫系統(tǒng)的反應(yīng).補(bǔ)體C3水平能夠反映疾病活動程度,但與淋巴細(xì)胞Bcl-2、CD28的表達(dá)無關(guān).SLE患者外周血中某一種自身抗體陽性與否不能作為評價(jià)疾病活動程度的指標(biāo),且抗體陽性率與淋巴細(xì)胞Bcl-2、CD
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