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文檔簡介
1、目的:探討激光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)和5-FU緩釋植入劑聯(lián)合治療對兔頰部Vx-2腫瘤抑制作用和影響因素,并試圖用不同的幾種檢測方法研究其作用機(jī)理。 方法:取新西蘭種兔100只,于頰部植入Vx-2腫瘤組織,建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。待腫瘤組織平均長成1cm3時(shí)隨機(jī)將它們分成空白對照組、激光治療組、5-FU緩釋植入劑組、靜脈推注5-FU組、5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組共5組(n=20)。每組分別對應(yīng)通過激光和5-FU緩釋植入劑單獨(dú)和聯(lián)合
2、治療,2周后每周測量腫瘤體積,5周后處死動(dòng)物,計(jì)算抑瘤率,并取出腫瘤組織,通過HE染色觀察腫瘤的組織病理學(xué)表現(xiàn),通過免疫組織化學(xué)方法檢測p53和PCNA蛋白的表達(dá),和通過高效液相色譜法檢測血藥濃度。 結(jié)果:5組動(dòng)物腫瘤通過不同的治療方式產(chǎn)生不同的變化1.抑瘤率除空白對照組外,其余各組腫瘤體積與治療前相比均有不程度的下降,其中5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組腫瘤體積比其他各組有明顯縮小,并計(jì)算抑瘤率為93.6±19.5%,統(tǒng)計(jì)學(xué)
3、分析采用x2檢驗(yàn),差異有顯著性。(P<0.01)2.PCNA通過免疫組織化學(xué)方法在光鏡下測算結(jié)果表明,每組動(dòng)物腫瘤對PCNA均有不同程度的表達(dá),其中5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組中PCNA表達(dá)陽性率較其他各組低,為10%,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用x2檢驗(yàn),差異有顯著性。(P<0.05)。3.p53同樣通過免疫組織化學(xué)方法在光鏡下測算結(jié)果表明,每組動(dòng)物腫瘤對p53亦有不同程度的表達(dá),其中5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組中p53表達(dá)陽性率較其他
4、各組低,為15%,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用x2檢驗(yàn),差異有顯著性。(P<0.05)。4.HE染色空白對照組頰癌細(xì)胞密集生長,形態(tài)完整,呈圓形、多角形。大小不一,核漿比例倒置,呈惡性改變。其余各組可見大部分細(xì)胞核仁消失,核染色致密消失,胞膜完整,并出現(xiàn)形態(tài)學(xué)改變。尤其是5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組明顯。5.高效液相色譜法檢測血藥濃度緩釋劑組和靜脈給藥組在給藥后,在初始時(shí)間內(nèi)靜脈組中血藥濃度比較高,隨著時(shí)間的延長,靜脈給藥組5-Fu通過血液循環(huán)
5、和代謝后,藥物濃度降低,而緩釋劑組仍然能夠維持相對穩(wěn)定的藥物濃度。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示兩組存在極為顯著差異(P<0.01)。 結(jié)論:通過以上試驗(yàn)結(jié)果表明,5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療組與其他各組尤其是空白對照組比較,在腫瘤體積的抑制作用方面,和腫瘤細(xì)胞的特異蛋白表達(dá)和細(xì)胞學(xué)形態(tài)的改變及方面均存在著比較明顯的差異,緩釋劑組和靜脈給藥組相比藥物能持久釋放,藥物濃度穩(wěn)定,緩釋劑治療效果可能比靜脈給藥更好,5-FU緩釋植入劑和激光聯(lián)合治療
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