附子多糖誘導肝癌患者樹突狀細胞分化成熟的實驗研究.pdf

1、目的:探討附子多糖是否能在體外誘導腫瘤患者外周血單核細胞向樹突狀細胞分化并成熟表達細胞表面分子,為進一步研究附子多糖抗腫瘤作用機制奠定基礎。
　　方法:取肝癌患者外周血體外分離單個核細胞,利用其黏附性去除淋巴細胞后加入含胎牛血清的RMPI-1640培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),實驗組加入低、中、高三種不同濃度的附子多糖,另設加入GM-CSF、IL-4和TNF-α的陽性對照組和不加任何誘導劑的陰性對照組,每隔2日更換半量培養(yǎng)液,共培養(yǎng)10日。其

2、間進行細胞計數(shù)、倒置顯微鏡下動態(tài)觀察細胞形態(tài)、MTT法細胞活力檢測、掃描電鏡細胞成像、流式細胞儀檢測細胞表型(CD80、CD83、CD86)等檢測。
　　結果:中濃度附子多糖組能夠在一定時間內(nèi)誘導肝癌患者外周血單核細胞分化為樹突狀細胞,并促進細胞增殖,高度表達CD80、CD83、CD86等共刺激分子和表面標記物,與陽性對照組相比,兩組結果比較無明顯差異。與高、低濃度附子多糖組和陰性對照組結果相比有顯著差異。
　　結論:適當濃