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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)分離人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs),采用系列細(xì)胞因子聯(lián)合誘導(dǎo),探索高效可靠的體外誘導(dǎo)分化為肝樣細(xì)胞的技術(shù)方法。
方法:采用健康產(chǎn)婦臍帶,用酶消化法分離、培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSC);流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞抗原CD13、CD44、CD105、CD34、CD45、HLA-DR表達(dá)情況,鑒定分離的細(xì)胞是否為UCMSCs;用肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(
2、hepatocyte growth factor,HGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4(Fibroblast growth factor-4FGF-4)及白細(xì)胞介素6(Interleukin-6 IL-6)進(jìn)行組合分組:A組:僅基礎(chǔ)培養(yǎng)基,即為陰性對(duì)照組;B組:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+HGF+FGF-4;C組:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+HGF+IL-6;D組:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+HGF+FGF-4+IL-6誘導(dǎo)培養(yǎng)第3代(P3)的臍帶MSCs,用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)志物
3、AFP、ALB的表達(dá)情況,比較各個(gè)誘導(dǎo)組誘導(dǎo)成肝樣細(xì)胞的細(xì)胞比例。數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示,采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件包進(jìn)行分析,用單因素方差分析對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
1.UCMSC的細(xì)胞形態(tài)接種的UCMSC多于48小時(shí)后貼壁,5天后有短梭形細(xì)胞長(zhǎng)出,后漸由短梭形變?yōu)榧?xì)長(zhǎng)扁平的長(zhǎng)梭形,15天后出現(xiàn)梭形細(xì)胞集落,呈漩渦狀或長(zhǎng)條形生長(zhǎng),1月后細(xì)胞相互接觸,并鋪滿整個(gè)培養(yǎng)皿底部。
4、 2.UCMSC鑒定取培養(yǎng)至第三代(P3)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞行流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面抗原表達(dá),反映間充質(zhì)干細(xì)胞的表面抗原CD13、CD44、CD105表達(dá)陽(yáng)性,表達(dá)率分別為99.0%、98.4%、98.4%,而造血干細(xì)胞標(biāo)志物CD34、CD45、HLA-DR表達(dá)陰性,表達(dá)率分別為4.6%、9.48%、5.04%。
3.UCMSC的誘導(dǎo)分化
3.1誘導(dǎo)成肝樣細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)取培養(yǎng)至第三代的UCMSCs加入各細(xì)
5、胞因子組合向肝樣細(xì)胞誘導(dǎo),經(jīng)3~4周呈放射狀的細(xì)胞排列結(jié)構(gòu)逐步消失,長(zhǎng)梭形細(xì)胞變類圓形或多角形,存在離散現(xiàn)象,胞漿出現(xiàn)顆粒,部分出現(xiàn)雙核。
3.2肝樣細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)對(duì)誘導(dǎo)出的肝樣細(xì)胞行其標(biāo)志物甲胎蛋白(AFP)及白蛋白(ALB)檢測(cè)顯示:A組始終沒(méi)有見(jiàn)到肝樣細(xì)胞的標(biāo)志物白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(AFP)的表達(dá)。而B(niǎo)、C、D組可以檢測(cè)到肝細(xì)胞的標(biāo)志物AFP、ALB的表達(dá),AFP在誘導(dǎo)7天時(shí),不同誘導(dǎo)組(B、C、D)比較,D
6、組表達(dá)率最高;至15天時(shí)各組表達(dá)均減少,但D組仍最高;至誘導(dǎo)20天時(shí)各組表達(dá)均消失。而ALB在誘導(dǎo)7天、15天、20天都有強(qiáng)表達(dá)。在誘導(dǎo)第7天,B組表達(dá)率最高;誘導(dǎo)15天、20天,B、D組表達(dá)率高于C組。
結(jié)論:
1.使用酶消化法可以從人臍帶中成功分離、培養(yǎng)出UCMSC。
2.應(yīng)用肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hepatocyte growth factor,HGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4(Fibrobla
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