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文檔簡介
1、為了降低堿金屬對高爐的危害,保證高爐冶煉順行,依據(jù)廣鋼現(xiàn)場高爐渣成分,用純化學(xué)試劑配制爐渣,系統(tǒng)地研究了高爐含堿爐渣鉀鈉容量,硫容量,粘度和熔化性溫度。采用氣—渣平衡法測定了1450℃時高爐含堿爐渣的鉀容量,用K(g)-CO-CO2-Ar混合氣體提供體系的氧分壓和鉀分壓。在試驗條件下,研究結(jié)果表明:在MgO和Al2O3含量一定時,(%CaO)/(%SiO2)在0.76~1.26范圍內(nèi)變化,爐渣的鉀容量隨(%CaO)/(%SiO2)的增大
2、而減??;在(%CaO)/(%SiO2)和Al2O3含量一定時,(%MgO)從6%增加到16%,爐渣的鉀容量隨MgO含量的增大而增大;在(%CaO)/(%SiO2)和MgO含量一定時,(%Al2O3)從9%增加到17%,爐渣的鉀容量隨Al2O3含量的增大而增大;三元堿度[(%CaO)+(%MgO)]/(%SiO2)=1.30和Al2O3含量固定不變時,增加MgO含量,降低CaO含量,爐渣的鉀容量明顯增大。 采用氣—渣平衡法測定了1
3、500℃時高爐含堿爐渣的硫容量,用CO-CO2-SO2-N2混合氣體提供體系的氧分壓和硫分壓。在試驗條件下,研究結(jié)果表明:在MgO,Al2O3和(K2O+Na2O)含量一定時,(%CaO)/(%SiO2)在0.86~1.26范圍內(nèi)變化,含堿高爐渣的硫容量隨(%CaO)/(%SiO2)的增大而增大;在(%CaO)/(%SiO2)、Al2O3和(K2O+Na2O)含量一定時,(%MgO)在5~8%之間變化,含堿高爐渣的硫容量隨MgO含量的增
4、大而增大,此后隨(%MgO)的增大,硫容量不斷減小;在(%CaO/(%SiO2),MgO和(K2O+Na2O)含量一定時,(%Al2O3)在12~18%的范圍內(nèi)變化,含堿高爐渣的硫容量隨Al2O3含量的增大是先增大后降低,在(%Al2O3)為13%左右時,硫容量達到最大值;在MgO含量和Al2O3含量固定,(%CaO)/(%SiO2)分別在0.86,0.96,1.06和1.16的條件下,含堿高爐渣的硫容量隨(K2O+Na2O)含量的增大
5、而增大。 采用RTW熔體物性測定儀進行了高爐含堿爐渣粘度和熔化性溫度的試驗研究。研究結(jié)果表明:在(%CaO)/(%SiO2),Al2O3和(K2O+Na2O)含量一定的試驗條件下,含堿高爐渣的η、Ts較普通爐渣要低,MgO對含堿爐渣性能的影響規(guī)律基本與普通爐渣相同;(%MgO)在8~18%變化時,爐渣的η隨(%MgO)增大而降低,Ts隨MgO含量的增加先降低后增大,(%MgO)在12%左右時,Ts達到最小值;在(%CaO)/(%
6、SiO2),MgO和(K2O+Na2O)含量一定的試驗條件下,(%Al2O3)在12~18%變化時,含堿高爐渣的η和Ts隨(%Al2O3)的增加而增大,爐渣的流動性變差;在MgO,Al2O3和(K2O+Na2O)含量一定的試驗條件下,堿度變化對爐渣的η和Ts影響很大,含堿高爐渣的η、Ts隨堿度(%CaO)/(%SiO2)的增大是先下降后升高,(%CaO)/(%SiO2)在0.96左右時,爐渣的Ts達到最低,(%CaO)/(%SiO2)在
7、1.16左右時,爐渣η達到最?。辉贛gO含量和Al2O3含量固定,(%CaO)/(%SiO2)=0.96、1.06、1.16條件下,(K22O+Na2O)含量對酸性渣的η、Ts具有明顯影響,含堿爐渣的Ts隨(K2O+Na2O)含量的增加而降低,堿度升高后,影響減弱,當(dāng)(%CaO)/(%SiO2)>1.06時,含堿爐渣的Ts隨(K2O+Na2O)含量的增加而升高,η變化很小。因此,堿金屬氧化物在低堿度和高堿度爐渣中對Ts有不同的作用機理。
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