魁蚶增殖放流效果評估與群體遺傳多樣性分析.pdf

1、魁蚶（Scapharca broughtonii）廣泛分布在東亞沿海，是我國重要的海水貝類，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。近年來，由于人們過度捕撈和生態(tài)環(huán)境的破壞等原因，導(dǎo)致其自然資源下降，已不能滿足市場需求。人工養(yǎng)殖和增殖放流活動(dòng)的開展，對魁蚶資源的增加和保護(hù)起到一定作用。但是養(yǎng)殖活動(dòng)對魁蚶遺傳多樣性的影響、魁蚶的增殖放流效果等問題尚未得到科學(xué)的結(jié)論。本研究以黃渤海重要增殖種類魁蚶作為研究對象，利用微衛(wèi)星作為分子標(biāo)記，對魁蚶家系進(jìn)行親緣關(guān)系分析

2、，評估了微衛(wèi)星作為分子標(biāo)記進(jìn)行家系鑒定的效率，分析了鰲山灣放流魁蚶的回捕率。同時(shí)，利用微衛(wèi)星標(biāo)記對5個(gè)養(yǎng)殖群體和2個(gè)野生群體的遺傳多樣性進(jìn)行比較，對放流魁蚶各階段遺傳多樣性進(jìn)行監(jiān)測，以期為魁蚶人工養(yǎng)殖種質(zhì)管理以及增殖放流效果評估提供參考資料。主要研究結(jié)果如下:
　　1.基于微衛(wèi)星標(biāo)記的魁蚶家系鑒定及有效群體大小評估
　　在水產(chǎn)動(dòng)物育種過程中，親本與子代間遺傳多樣性的變化、近交率等諸多問題逐漸受到人們的重視，系譜信息的獲得具有

3、十分重要的意義。本研究利用6個(gè)高度多態(tài)的微衛(wèi)星位點(diǎn)對30個(gè)魁蚶親本(♀16，♂14)及其300個(gè)子代共330個(gè)個(gè)體進(jìn)行家系鑒定，評估苗種生產(chǎn)中親本與子代間的遺傳變異及有效種群大小。結(jié)果表明，家系鑒定成功率與模擬結(jié)果一致，使用6個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)可以達(dá)到超過99％的鑒定率。親本群體與子代群體間等位基因遺傳多樣性相似，子代群體的雜合度期望值顯著低于親本群體(P＜0.05)，雜合度觀測值和親本群體相比略有降低，但不顯著。所有魁蚶父母本都參與了繁殖過

4、程，并具有多重父權(quán)和多重母權(quán)的現(xiàn)象。不平衡的性別比和親本繁殖成功率的差異導(dǎo)致了有效種群大小的降低(Ne=26.08)。根據(jù)有效種群大小估算的魁蚶養(yǎng)殖群體一代近交率為7.68％，表明親本較少的繁育群體可能會(huì)發(fā)生顯著的近交衰退，增加親本數(shù)量、平衡親本的性別比例及配子的貢獻(xiàn)率是降低近交風(fēng)險(xiǎn)的有效措施。
　　2.基于微衛(wèi)星標(biāo)記的魁蚶增殖放流效果評估
　　本研究在以往報(bào)道的魁蚶微衛(wèi)星中開發(fā)出6組多重PCR(Multiplex PCRs

5、)，提高了基因分型的效率。運(yùn)用其中的3組多重PCR對放流的46個(gè)魁蚶親本(♀42，♂4)及208個(gè)回捕的魁蚶個(gè)體進(jìn)行基因分型，建立放流親本的遺傳信息，并對放流回捕個(gè)體的遺傳信息與親本的遺傳信息進(jìn)行比較，鑒定回捕個(gè)體中的放流個(gè)體。同時(shí)對放流親本、放流苗種和回捕的放流個(gè)體進(jìn)行遺傳多樣性的比較，監(jiān)測放流過程中魁蚶群體的遺傳多樣性變化。結(jié)果表明，回捕的208個(gè)個(gè)體中有66個(gè)是放流個(gè)體，放流個(gè)體所占比例為31.73％。放流群體在放流后期的遺傳多樣

6、性出現(xiàn)下降趨勢。
　　3.魁蚶養(yǎng)殖群體和野生群體遺傳多樣性研究
　　利用4組多重PCR，對魁蚶的5個(gè)養(yǎng)殖群體和2個(gè)野生群體的遺傳多樣性進(jìn)行比較。結(jié)果表明，相對于野生群體而言，養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性略有降低，但不顯著。養(yǎng)殖群體和野生群體的位點(diǎn)平均等位基因數(shù)分別為14.4和15.9，平均期望雜合度分別為0.817和0.835。此外，F(xiàn)st值顯示7個(gè)群體具有顯著的遺傳分化。基于遺傳距離利用UPGMA法進(jìn)行聚類分析可以區(qū)分魁蚶的養(yǎng)殖群