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文檔簡介
1、南美白對蝦,學名為凡納濱對蝦(Litopenaeus vannamei),是迄今世界養(yǎng)殖產(chǎn)量最高的優(yōu)良蝦種之一,也是目前我國主要對蝦養(yǎng)殖品種。我國每年凡納濱對蝦苗種及親蝦需求量巨大,然而,由于凡納濱對蝦是外來品種,其種質受到美國等育種機構的壟斷,我國每年需要大量的資金引進國外良種。我國凡納濱對蝦自主選育品種仍處在選育研發(fā)和推廣階段,在新品種培育方面已培育出四個新品種,但與進口品相比,國內新品種的市場競爭力不高,根本的原因在于我國缺乏種質
2、資源庫的支撐??梢?采用遺傳多樣性豐富的基礎群體培育適合我國養(yǎng)殖環(huán)境的南美白對蝦育種是我國對蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的必然趨勢。在品種選育過程中,必須在掌握基礎群體遺傳背景的前提下,才能充分利用雜種優(yōu)勢原理加快育種進程。本課題以凡納濱對蝦多個引進群體與國內已培育的幾個新品種為研究對象,采用 SSR和AFLP分子標記技術對不同群體的遺傳多樣性和遺傳差異進行分析,同時采用6對SSR標記對凡納濱對蝦2個進口群體及其雙列雜交產(chǎn)生的4個 F1代進行
3、遺傳多樣性及遺傳差異進行分析,旨在為凡納濱對蝦進一步的種質改良提供基礎數(shù)據(jù),為凡納濱對蝦的雜交優(yōu)勢利用提供借鑒與參考。主要研究結果如下:
1、利用SSR標記分析4個引進群體(科納灣(KONAB)、邁阿密(SISMAM)、夏威夷(OI)及泰國正大(CHAI)群體)與3個國內養(yǎng)殖群體(―中興1號‖(ZX)、―中科1號‖(ZK)及廣東海洋大學遺傳育種中心(GDOU)群體)的遺傳多樣性及其遺傳差異。7個位點在7個群體中共檢測到97個等
4、位基因,每個位點的等位基因數(shù)范圍介于5~23,平均數(shù)為13.867,所有群體的平均有效等位基因為2.215~4.804。各群體的觀測雜合度和期望雜合度的范圍分別為0.372~0.631和553~0.751?;诘任换驍?shù)和雜合度可看出,各個選育群體的遺傳變異較大,整體遺傳多樣性水平較高,國內養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性高于引進群體。各群體的固定系數(shù) DH-W的范圍為-0.092~0.364(均值DH-W=0.123)。AMOVA分析結果顯示,7
5、8.45%的遺傳變異來源于群體內,21.55%變異來源于群體間,各群體間的FST值在0.113~0.314之間(P<0.01),表明各群體間存在極顯著的遺傳差異。
2、采用AFLP標記技術分析7個選育群體的遺傳多樣性及遺傳差異。利用7對選擇性引物對7個群體210個個體進行擴增,在100~500bp之間共檢測到105個DNA片段,其中多態(tài)條帶為90個,多態(tài)位點比例為85.71%;各群體的多態(tài)位點百分率和平均期望雜合度分別為:54
6、.17%~65.63%和0.164~0.236,平均值分別為:60.53%和0.202,表明所檢測的7個群體均具有較高的遺傳多樣性。AMOVA分析顯示:51.79%的變異來源于群體間,群體的平均ΦST值為0.518(P<0.001),表明各群體間存在顯著的遺傳分化。
3、采用6對SSR標記對凡納濱對蝦2個進口群體(邁阿密(SIS)和泰國正大(CHAI)群體)及其完全雙列雜交產(chǎn)生F1代4個交配組合進行遺傳多樣性及遺傳差異分析。6
7、個SSR位點在6個群體中共檢測出25個等位基因,每個位點的等位基因數(shù)在3~6之間,平均為4.328,平均有效等位基因數(shù)(Ne)為2.675,6個群體中的平均觀測雜合度(Ho)與平均期望雜合度(He)分別介于0.468~0.609和0.465~0.698之間;各群體的多態(tài)信息含量(PIC)值介于0.468~0.646之間。2個親本與其 F1代之間的FST值范圍在0.080~0.421之間,AMOVA分析表明各群體之間的遺傳差異極顯著(P<
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