北美一球懸鈴木組織培養(yǎng)及利用安全篩選標記基因進行耐鹽轉(zhuǎn)基因研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、土壤鹽漬化是一個世界性問題,在鹽堿地上植樹造林不僅可以改良和利用鹽堿地,而且可以帶來明顯的經(jīng)濟效益和生態(tài)效益,因此,耐鹽樹種的選育是國內(nèi)外林木育種工作者關(guān)注的熱點問題。北美-球懸鈴木(Platanus occidentalis L.)作為一種重要的園林綠化和工業(yè)用材樹種,開展其組織培養(yǎng)和遺傳轉(zhuǎn)化研究是培育該樹種耐鹽新品種的有效途徑。本文選用北美-球懸鈴木為研究材料建立其體外組織培養(yǎng)再生體系,并在此基礎(chǔ)上進行了耐鹽Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白

2、基因(AtNHX1)的遺傳轉(zhuǎn)化研究,主要結(jié)果如下: 1)利用北美-球懸鈴木葉片外植體,通過對分化、生根和移栽等體外再生過程的研究,建立了北美-球懸鈴木高效穩(wěn)定的體外再生體系。其分化培養(yǎng)基為WPM+6-BA(5.0mg1-1)+IBA(0.1mg1-1)+蔗糖(3%),最大分化率達到90%,平均芽個數(shù)為13.72;壯苗培養(yǎng)基為MS+6-BA(0.3mg1-1)+NAA(0.03mg1-1)+腺嘌呤(2%)+蔗糖(3%):生根培養(yǎng)基

3、為1/2MS+IBA(0.1mg1-1)+蔗糖(2%)。北美-球懸鈴木再生苗經(jīng)RAPD分子標記檢測發(fā)現(xiàn)由組織培養(yǎng)引起的多態(tài)率在0.0104%以下,表明北美-球懸鈴木體外再生植株遺傳穩(wěn)定性好。 2)利用本實驗室構(gòu)建的含安全選擇標記基因manA和耐鹽AtNHXl基因的雙T-DNA表達載體進行了北美-球懸鈴木耐鹽基因遺傳轉(zhuǎn)化研究,通過甘露糖敏感性測驗發(fā)現(xiàn),隨甘露糖濃度增加,北美-球懸鈴木不定芽分化率降低,表明北美-球懸鈴木對甘露糖敏感

4、,不能直接利用甘露糖進行代謝反應(yīng),因此可以利用甘露糖對轉(zhuǎn)基因植株進行篩選;受體葉片與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)后,在含不同濃度的甘露糖和蔗糖的分化培養(yǎng)基上進行分化,不定芽經(jīng)PCR檢測結(jié)果顯示,在含10g1-1甘露糖和15g1-1蔗糖的培養(yǎng)基上其轉(zhuǎn)化效率為12.76%,因此確定該濃度組合為北美-球懸鈴木甘露糖篩選適宜的選擇壓。 (3)以北美-球懸鈴木葉片為受體材料,通過根癌農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)化和甘露糖篩選,獲得了一批經(jīng)PCR和氯酚紅(CPR)檢測均呈

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論