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文檔簡介
1、目的:
研究 CX3CL1和 CX3CR1在早期日本血吸蟲感染性肝病中的表達情況,探討CX3CL1和CX3CR1的水平與肝臟炎癥及早期纖維化之間的相關(guān)性。
方法:
用日本血吸蟲尾蚴感染C57BL/6小鼠建立血吸蟲病肝臟病變模型,按規(guī)定的時間腹腔注射溶于玉米油的四氯化碳建立肝臟炎癥及纖維化模型,并在不同的時間點采集小鼠血清及肝脾組織。應(yīng)用HE染色法觀察評估各組肝臟病變程度;化學(xué)發(fā)光法檢測血清透明質(zhì)酸水平與免疫
2、組織化學(xué)技術(shù)檢測α-SMA評估肝組織內(nèi)纖維化程度;免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CX3CL1、CX3CR1在肝組織內(nèi)的蛋白表達情況;抽提肝組織總RNA,RT-PCR檢測肝組織內(nèi)CX3CL1、CX3CR1、IL-10、TNF-α、IFN-γ、TGF-β的mRNA水平。
結(jié)果:
1.血吸蟲感染4周組小鼠肝組織CX3CL1、CX3CR1、IFN-γ和TNF-α的mRNA水平均較對照組明顯升高,而TGF-β和IL-10的mRNA水平較
3、對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。血吸蟲感染8周后小鼠肝組織 CX3CL1、CX3CR1、TNF-α、IL-10和TGF-β的mRNA水平較對照組明顯升高,而 IFN-γ的mRNA表達水平較對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。血吸蟲感染8周組小鼠肝組織CX3CL1和CX3CR1的mRNA水平均較4周時明顯升高。
2.CX3CL1、CX3CR1在肝組織內(nèi)的表達部位有重疊:多見于蟲卵肉芽腫外圍和門脈-匯管區(qū)的單個核細胞區(qū)域。
結(jié)論:
趨化因
4、子CX3CL1及其受體CX3CR1參與了早期血吸蟲肝病的免疫病理過程,其 mRNA表達水平隨血吸蟲肝臟病變的不同階段發(fā)生變化。Th相關(guān)細胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-10、TGF-β的在感染的不同階段表現(xiàn)出不同的特征。
本研究的創(chuàng)新點
本研究初步探索了日本血吸蟲感染性小鼠早期肝病中CX3CL1和CX3CR1的表達情況。
本研究的意義
本研究提示CX3CL1和CX3CR1參與了血吸蟲感染性肝病
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