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文檔簡介
1、狂犬病是一種高致死性人獸共患傳染病,主要由彈狀病毒科(Rhabodoviridea)狂犬病毒屬(Lyssavirus)成員感染哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)引起。目前,狂犬病毒的種類有15種,除MOKV和IKOV外,其余13種病毒均以蝙蝠為主要儲存宿主。我國迄今唯一一株蝙蝠狂犬病毒是由筆者所在實驗室于2012年從吉林省分離得到。該病毒IRKV-THChina12是狂犬病毒屬(Lyssaivrus)伊爾庫特河病毒(Irkut virus,IRKV)
2、分離株。進一步研究表明,其與我國廣泛流行的基因I型狂犬病病毒(Rabies virus,RABV),在基因序列、致病性和免疫原性方面,均存在明顯差異。有研究報道,目前市售的狂犬病生物制品(疫苗和抗體)只能通過暴露前預(yù)防接種阻斷IRKV感染,但不能提供有效的暴露后免疫保護。IRKV與RABV之間,僅存在部分免疫交叉。因此,有必要開展我國蝙蝠狂犬病毒的細胞馴化及免疫原性研究,從而為特異性預(yù)防制品開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
本研究通過對IRKV
3、-THChina12適應(yīng)細胞培養(yǎng)前后全基因組序列對比分析,并與多個不同種屬狂犬病毒株的氨基酸比對,分析了我國伊爾庫特河病毒IRKV-THChina12株適應(yīng)細胞培養(yǎng)后的分子生物學(xué)特性。結(jié)果顯示,適應(yīng)細胞培養(yǎng)后共發(fā)生11個核苷酸突變并造成5個氨基酸突變,其中1個氨基酸變異發(fā)生在P蛋白負責(zé)與LC8相互作用的區(qū)域,2個氨基酸突變發(fā)生在M蛋白編碼區(qū),1個氨基酸突變發(fā)生在G(333位精氨酸未改變)蛋白編碼區(qū),L蛋白僅有1個氨基酸突變。以上表明,可
4、能多個結(jié)構(gòu)蛋白同時決定了病毒在 Vero細胞的適應(yīng)性。明確本細胞適應(yīng)毒株的分子生物學(xué)特性,為在細胞水平開展相關(guān)科學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。
選取IRKV-THChina12病毒分離株的G基因為靶基因,構(gòu)建了表達IRKV糖蛋白的重組人5型腺病毒活載體疫苗,并命名為rAd5-IRKV-G。Western-blot和間接免疫熒光試驗證明,IRKV-THChina12的G蛋白在重組腺病毒感染的293AD細胞中得到表達。將rAd5-IRKV-G
5、對小鼠進行腹腔免疫和肌肉免疫,同時設(shè)立wt-rAd5對照,實驗表明兩組免疫方式均誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生抗IRKV中和抗體,且rAd5-IRKV-G組與wt-rAd5組差異顯著(p≤0.05),腹腔組與肌肉組無顯著差異(P>0.05)。對金黃地鼠單次免疫和兩次免疫實驗表明,兩組均誘導(dǎo)地鼠產(chǎn)生抗IRKV中和抗體,且兩組平均中和抗體效價差異不顯著(P>0.05)。
試驗結(jié)果表明,本研究初步明確了IRKV-THChina12細胞培養(yǎng)的分子生物學(xué)
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