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文檔簡介
1、目的:通過對SD(Sprague Dawley)大鼠預防性給予吲哚胺2,3一二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)競爭性抑制劑1-甲基色氨酸(1-methyltryptophan,1-MT)觀察其對硝酸甘油誘導偏頭痛大鼠的行為學的改變及三叉神經(jīng)脊束核尾部(Caudal trigeminal nucleus,TNC)處c-Fos蛋白表達的影響,以初步探討IDO抑制劑對偏頭痛發(fā)作的防治作用及其可能的作用機制
2、。
方法:
1.30只大鼠按體重大小編號,使用分層隨機法分為假模型組(8只)和模型組(22只),參照Tassorelli法制作實驗性偏頭痛大鼠模型。模型組大鼠經(jīng)皮下注射硝酸甘油,當實驗出現(xiàn)兩耳發(fā)紅、前肢撓頭次數(shù)及爬籠次數(shù)增多等行為癥狀學表現(xiàn),則提示造模成功。用隨機法將模型組分為模型對照組(11只)和干預組(11只)。
假模型組:經(jīng)胃灌注生理鹽水,每日1次,共7次,普通飼養(yǎng)。于第7次灌胃后給予生理
3、鹽水皮下注射。
模型對照組:給予生理鹽水灌胃,每日1次,共7次,普通飼養(yǎng)。于第7次灌胃后給予硝酸甘油皮下注射,誘發(fā)偏頭痛。
干預組:給予1-MT灌胃,每日1次,共7次,普通飼養(yǎng)。于第7次灌胃后給予皮下注射硝酸甘油,誘發(fā)偏頭痛。
2.造模成功后即開始觀察大鼠行為學變化。主要包括以下內(nèi)容:①雙耳發(fā)紅:觀察并記錄偏頭痛大鼠兩耳發(fā)紅的起始和終止時間;②撓頭:觀察并記錄偏頭痛大鼠頻繁撓頭出現(xiàn)的起始和終止時
4、間,以大鼠出現(xiàn)連續(xù)撓頭次數(shù)達5次以上為撓頭出現(xiàn)時間標準,以一個時間段中大鼠撓頭次數(shù)少于5次并出現(xiàn)倦怠和疲乏為撓頭消失時間標準;⑨撓頭、爬籠次數(shù):從造模之時起,以30min作為一個時間段,采用持續(xù)時間分段計數(shù)的方法觀察每個時間段內(nèi)大鼠造模后撓頭、爬籠的次數(shù)。
3.受試動物于偏頭痛再次誘發(fā)后4h,腹腔注射麻醉、甲醛灌注,仰臥固定于腦立體定位儀上,自延髓閂部開始向尾部切取約4mm腦干組織。用免疫組化方法對c-Fos蛋白進行染色,
5、然后用普通光學顯微鏡觀察c-Fos蛋白表達情況,并隨機選取5個視野,記錄陽性細胞數(shù)。
結(jié)果
1.行為學變化:假模型組大鼠皮下注射等量生理鹽水后,僅有個別大鼠出現(xiàn)次數(shù)很少的前肢搔頭,撓頭及爬籠。22只大鼠皮下注射硝酸甘油造模后4min左右均出現(xiàn)以上行為癥狀學表現(xiàn),與假模型組比較有統(tǒng)計學意義(p<0.05),此行為學癥狀持續(xù)約3h,繼而出現(xiàn)活動減少、蜷臥。模型對照組大鼠第二次皮下注射硝酸甘油后大鼠的行為學表現(xiàn)與造
6、模時的表現(xiàn)基本一致;干預組大鼠第二次皮下注射硝酸甘油后也出現(xiàn)耳紅、撓頭的現(xiàn)象,但其開始時間晚于模型組(n=22)及模型對照組(n=11),結(jié)束時間早于模型組及模型對照組,持續(xù)時間較模型組及模型對照組縮短;且撓頭及爬籠次數(shù)較模型組和模型對照組明顯減少,與模型組和模型對照組比較均有統(tǒng)計學意義。
2.c-Fos蛋白表達:光學顯微鏡下可見陽性細胞形態(tài)學表現(xiàn)為黃褐色,類圓形或卵圓形,核染為主,主要分布在三叉神經(jīng)脊束核尾核(TNC);
7、切片背景為無色或淡黃色,兩者易于區(qū)分。模型對照組較假模型組大鼠腦干標本c-Fos免疫陽性細胞明顯增多(p<0.05)。干預組大鼠腦干標本c-Fos免疫陽性細胞也增多,但與模型對照組比較顯著減少,有統(tǒng)計學意義(p<0.05)
結(jié)論:
l-MT可明顯改善偏頭痛大鼠的行為學變化,并能有效抑制其腦干TNC處c-Fos蛋白的表達,說明抑制IDO的活性可能對偏頭痛發(fā)作具有防治作用。這一結(jié)果進一步印證了犬尿氨酸通路可能與偏
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