骨髓增生異常綜合征患者C-EBPα基因表達(dá)水平及其與病情進(jìn)展的關(guān)系.pdf

1、目的：探討骨髓增生異常綜合征(Myelodysplasyic syndromes,MDS)患者C/EBPα基因表達(dá)水平,同時進(jìn)一步探討上述表達(dá)水平變化的臨床意義及其與MDS病情進(jìn)展的關(guān)系。
　　方法：回顧性統(tǒng)計分析33例MDS患者的臨床及實驗室檢查資料,應(yīng)用Taqman探針的實時熒光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,檢測MDS患者的骨髓單個核細(xì)胞中的C/EBPαmRNA的表達(dá)水平

2、,探討上述表達(dá)水平變化在MDS發(fā)病中的意義,同時結(jié)合C/EBPα高表達(dá)與低表達(dá)兩組患者進(jìn)展為急性白血病的發(fā)生情況,探討C/EBPα表達(dá)水平與MDS病情進(jìn)展之間的關(guān)系。
　　結(jié)果：MDS低危組和高危組C/EBPα的表達(dá)水平均顯著低于對照組(分別為t=3.310,P＜0.01,t=6.260,P＜0.001),且C/EBPα在MDS高危組中的表達(dá)水平較低危組降低(t=2.709,P＜0.05)。C/EBPα低表達(dá)組患者2年內(nèi)進(jìn)展為急性

3、白血病的發(fā)生率明顯高于高表達(dá)組(χ2=9.17,P＜0.05)。MDS患者中C/EBPα表達(dá)水平與患者性別、年齡及血象無明顯相關(guān)性,但MDS患者C/EBPα低表達(dá)組的骨髓中原始細(xì)胞比例明顯高于C/EBPα高表達(dá)組(P＜0.01)。
　　結(jié)論：1.C/EBPα基因表達(dá)水平的下調(diào)與MDS的發(fā)病密切相關(guān),可能是誘導(dǎo)MDS發(fā)病的重要分子生物學(xué)標(biāo)志。2.C/EBPα低表達(dá)組MDS患者骨髓中的原始細(xì)胞數(shù)較高表達(dá)組MDS患者明顯升高。3.C/E