版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的：探討骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes, MDS）患者HLA-DR15基因表達(dá)狀況。 方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物（PCR-SSP）檢測59例MDS患者HLA-DR15基因表達(dá)狀況，并與健康對照組（104例）進(jìn)行比較。 結(jié)果：①59例MDS患者HLA-DR15基因型表達(dá)率為44.07％,明顯高于104例健康對照(12.5％)(P<0.01)，相對危險(xiǎn)率(relativ
2、e risk，RR)為5.52。②RA及RAS亞型表達(dá)HLA-DR15的例數(shù)分別為16/34和4/6，12例RAEB/RAEB-T患者有4例表達(dá)，而CMML組表達(dá)比例為2/7；各亞型與正常對照比較,RA組和RAS組表達(dá)率增高，結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而RAEB/RAEB-T與CMML組無差異，p值依次增高(分別為0，0.003，0.053，0.229)。③根據(jù)國際預(yù)后積分系統(tǒng)評分發(fā)現(xiàn)低危組(評分≤1)的HLA-DR15表達(dá)率高于高危組(評分≥
3、1.5)(p<0.05)；MDS核型異常和核型正常組HLA-DR15基因型表達(dá)無差異性(p>0.05)；原始細(xì)胞百分比 <5％的患者DR15表達(dá)率比原始細(xì)胞≥5％的患者高，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.072)。④年齡小于60歲者HLA-DR15表達(dá)增高(p=0.047)，性別間表達(dá)無差別(P >0. 05)。 結(jié)論：MDS患者HLA-DR15基因型表達(dá)明顯高于正常人群，提示HLA-DR15基因可能是MDS易感基因(RR>1)。在R
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征及系統(tǒng)性紅斑狼瘡HLA-DR15的表達(dá)及意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征相關(guān)基因表達(dá)研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征
- FISH技術(shù)在骨髓增生異常綜合征中的應(yīng)用與PRAME基因在骨髓增生異常綜合征的表達(dá).pdf
- 骨髓增生異常綜合征mds
- 骨髓增生異常綜合征患者線粒體鐵蛋白表達(dá)研究.pdf
- WT1基因在骨髓增生異常綜合征患者中的表達(dá)研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征臨床路徑
- 骨髓增生異常綜合征患者ETV6基因重排及意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征PRAME基因的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 35例骨髓增生異常綜合征骨髓分析.pdf
- 145例骨髓增生異常綜合征患者預(yù)后因素分析.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者EPO水平的測定及其受體的表達(dá).pdf
- 骨髓增生異常綜合征中Livin基因水平的表達(dá)及其意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者C-EBPα基因表達(dá)水平及其與病情進(jìn)展的關(guān)系.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者p15與SOCS-1基因異常甲基化的臨床研究.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者P15INK4B、FHIT基因甲基化的研究.pdf
- TLR4基因在骨髓增生異常綜合征中的表達(dá)及意義.pdf
- 骨髓增生異常綜合征p15基因的表達(dá)缺失和啟動(dòng)子甲基化.pdf
- 骨髓增生異常綜合征患者RIZ1基因表達(dá)及其啟動(dòng)子甲基化研究.pdf
評論
0/150
提交評論