納米氧化銅、微米氧化銅和硫酸銅在雞嗉囊和腺胃中吸收.pdf

1、本試驗(yàn)旨在研究不同水平的硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅對(duì)雞嗉囊和腺胃銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因Ctr1、Ctr2、ATP7A、ATP7B、MT和DMT1 mRNA相對(duì)表達(dá)量及蛋白表達(dá)量的影響，探討納米氧化銅在雞嗉囊和腺胃的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。選取105只1日齡SPF蛋雞，隨機(jī)分為7組，每組15只。第1組為對(duì)照組，飼喂低銅半純化日糧；第2~4組，在基礎(chǔ)日糧中分別以硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅的形式添加銅8 mg/kg；第5~7組，在基礎(chǔ)日糧中分別以硫酸銅

2、、微米氧化銅和納米氧化銅的形式添加銅160 mg/kg。結(jié)果表明，日糧添加納米氧化銅顯著提高雞平均日增重，顯著提高雞血漿CP、CuZn-SOD和CCO活性（P<0.05）。日糧中添加銅8 mg/kg，硫酸銅組嗉囊Ctr1、DMT1 mRNA相對(duì)表達(dá)量和蛋白表達(dá)量顯著高于對(duì)照組（P<0.05），納米氧化銅組腺胃Ctr1、DMT1 mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著高于對(duì)照組（P<0.05）。日糧中添加銅160 mg/kg，對(duì)照組嗉囊和腺胃Ctr1、D

3、MT1蛋白表達(dá)量顯著高于硫酸銅組、微米氧化銅組和納米氧化銅組（P<0.05）。日糧中添加銅8 mg/kg，納米氧化銅組嗉囊Ctr2、MT蛋白表達(dá)量以及腺胃MT mRNA相對(duì)表達(dá)量和MT蛋白表達(dá)量顯著高于對(duì)照組、硫酸銅組和微米氧化銅組（P<0.05）。納米氧化銅組嗉囊和腺胃ATP7B蛋白表達(dá)量顯著高于對(duì)照組和硫酸銅組（P<0.05）。日糧中添加銅160 mg/kg，納米氧化銅組嗉囊MT mRNA相對(duì)表達(dá)量和MT蛋白表達(dá)量以及嗉囊ATP7A

4、蛋白表達(dá)量顯著高于硫酸銅組和微米氧化銅組（P<0.05）。納米氧化銅組腺胃Ctr2、ATP7B mRNA相對(duì)表達(dá)量以及腺胃ATP7A蛋白表達(dá)量顯著高于硫酸銅組和微米氧化銅組（P<0.05）。通過(guò)紅氨酸染色發(fā)現(xiàn)，不同水平的硫酸銅、微米氧化銅和納米氧化銅在嗉囊和腺胃都有分布。進(jìn)一步通過(guò)透射電鏡觀察，納米氧化銅在細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核及線粒體中均有分布?？梢钥闯觯卩寄液拖傥?，納米氧化銅與硫酸銅的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)方式有較大差異，納米氧化銅顆?？梢酝ㄟ^(guò)上皮細(xì)胞