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文檔簡介
1、本研究采用聚合酶鏈反應(PCR)、限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、電泳等技術,對中國漢族人群體共1450人,包括CHD患者組483人,NIDDM患者組465人,正常對照組502人的APOA1/C3/A4/A5基因簇APOA1-75bp、+83bp,APOC3的3238bp、-455bp、-482bp、-2854bp,APOA4密碼子T347S、Q360H,APOA5-12238bp、-1131bp、密碼子19、密碼子185等12個已知
2、限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)(RFLP)進行了疾病關聯(lián)分析以及脂代謝的相關性分析,此外,還采用變性高效液相色譜(DHPLC)、PCR、RFLP和DNA測序等技術,對APOA5基因所有4個外顯子、及其相鄰的部分內(nèi)含子和5’端啟動子區(qū)域的多態(tài)性位點進行了篩查與測序,并對各多態(tài)進行了基因分型與關聯(lián)分析, 本研究發(fā)現(xiàn)APOA1、APOC3、APOA4及APOA5基因多態(tài)與CHD、NIDDM關聯(lián),影響血脂水平,但這些基因多態(tài)在CHD、NIDDM發(fā)
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