加拿大披堿草、老芒麥及其雜交后代的遺傳分析.pdf

1、加拿大披堿草與老芒麥均為披堿草屬植物，二者的抗逆性和適應性強，綜合生產(chǎn)性能好，適合作為遠緣雜交的原始材料。我國生態(tài)建設和畜牧業(yè)發(fā)展急需耐寒、耐旱、產(chǎn)量高的優(yōu)質(zhì)牧草品種，因此培育牧草新品種具有重要意義，而遠緣雜交育種是從根本上改良牧草的有效手段。本文以加拿大披堿草、老芒麥、雜種F1、F1加倍當代株系Ⅰ(C0Ⅰ)、F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、F1加倍當代株系Ⅱ(C0Ⅱ)和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)為材料，從數(shù)量遺傳學、細胞學、生化標記和RAPD

2、分子標記四個層次對加拿大堿草與老芒麥及其雜交后代進行了遺傳分析，為選擇優(yōu)良單株提供依據(jù)，為培育優(yōu)質(zhì)的牧草新品種奠定基礎。通過試驗得到了以下結(jié)果: 1.EST同工酶和RAPD鑒定結(jié)果表明，雙親加拿大披堿草(母本)和老芒麥(父本)的親緣關(guān)系相對較遠；證明F1是真雜種，而且F1有偏向母本加拿大披堿草的傾向；F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)來源于雙親加拿大披堿草和老芒麥的雜交F1代。 2通過核型分析證明，F(xiàn)1是真雜種，根據(jù)所得的染色體相

3、對長度和臂比兩項指標可初步認為雜種F1的第8、9、11、12、13、14對染色體可能來自父本老芒麥的第9、10、11、12、13、14對染色體，雜種F1的第2、4、6對染色體可能來自母本加拿大披堿草的第2、4、5、對染色體，剩下的染色體可能有父本染色體片段的插入。證明F1加倍當代株系I(C1Ⅰ)和F1加倍當代株系Ⅱ(C0Ⅱ)是F1群體中的加倍株。C1I的染色體較C0Ⅰ的染色體數(shù)目減少了14條，染色體趨于對稱形式。 3在農(nóng)藝性狀方

4、面，加拿大披堿草、老芒麥、雜種F1、F1加倍當代株系Ⅰ(C0Ⅰ)、F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、F1加倍當代株系Ⅱ(C0Ⅱ)和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)的返青期基本一致，隨著生育期進程的發(fā)展，它們進入有性生殖階段的進程差異變大。母本加拿大披堿草的生育期較長，父本老芒麥的生育期較短，雜種后代的生育期介于雙親在之間，且F1和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)的生育期偏向于父本老芒麥，F(xiàn)1加倍當代株系Ⅰ(C0Ⅰ)、F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、F1加倍當代株系Ⅱ

5、(C0Ⅱ)的生育期偏向母本加拿大披堿草；在植株高度、生長速度、分蘗數(shù)、產(chǎn)草量、莖葉比、穗形和營養(yǎng)成分上，除了在生長速度方面F。加倍當代株系Ⅱ(C0Ⅱ)低于其它群體外，雜種F1、F1加倍當代株系Ⅰ(C0Ⅰ)基本處于雙親的中間狀態(tài)，F(xiàn)1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)和F。加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)的各項指標都很高，并且表現(xiàn)出明顯的雜種優(yōu)勢；在葉長、葉寬、葉面積、節(jié)間數(shù)和節(jié)間粗等方面，加拿大披堿草的較大，F(xiàn)l的各項指標介于雙親之間， F1加倍當代株系Ⅰ(C0

6、Ⅰ)、F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、F1加倍當代株系Ⅱ(C0Ⅱ)和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)的莖葉指標也很高，接近或者超過了加拿大披堿草的指標。 4在數(shù)量性狀和環(huán)境互作方面，植株高度主要受加性×環(huán)境互作效應和顯性×環(huán)境互作效應控制，尤其是顯性×環(huán)境互作效應，表現(xiàn)更為突出；分蘗數(shù)、葉長、葉寬、葉面積、節(jié)間數(shù)、莖粗和小穗數(shù)/穗主要受加性效應控制，對這幾種性狀的選擇早代即可進行；葉寬、葉面積還受加性×環(huán)境互作效應控制。產(chǎn)草量和穗長主要受顯性

7、效應控制。 5 F1、F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)花粉的育性很低，幾乎是敗育的.結(jié)實率為0。F1加倍一代Ⅰ(C1Ⅰ)、和F1加倍一代Ⅱ(C1Ⅱ)花粉母細胞的減數(shù)分裂異常，中期I配對紊亂，后期有落后的染色體現(xiàn)象。F1加倍當代株系Ⅰ(C。Ⅰ)和F1加倍當代株系Ⅱ(C。Ⅱ)花粉有一定的育性，有很低的結(jié)實率，二者的減數(shù)分裂也出現(xiàn)落后染色體，但是染色體落后的頻率相對較低。 6 EST和POD的表達，在不同的