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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討低強(qiáng)度脈沖超聲波(LIPUS)對(duì)富血小板纖維蛋白(PRF)釋放3種生長(zhǎng)因子(堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF),轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1),表皮生長(zhǎng)因子(EGF))的影響,為今后更有效的應(yīng)用PRF提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
方法:1.選擇10名不吸煙的健康成人(22-27歲)男性志愿者,抽靜脈血20ml加入無(wú)任何抗凝劑的采血管中,即刻以3000r/min離心10分鐘,獲得初級(jí)的PRF凝膠,再將其靜置于干燥消毒的容
2、器內(nèi)10min,使其自然收縮并釋放其內(nèi)的血清,然后用LIPUS輻照PRF所釋放的滲出液。2.根據(jù)輻照時(shí)間分為3組:分別為輻照LIPUS15分鐘組(L-15min組)、輻照LIPUS30分鐘組(L-30min組)和空白對(duì)照組(Control組)。3.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定PRF滲出液中的3種生長(zhǎng)因子含量。所得數(shù)據(jù)用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:低強(qiáng)度脈沖超聲波作用于富血小板纖維蛋白后3種
3、生長(zhǎng)因子濃度變化:bFGF的L-15min組(318.60pg/ml)大于 L-30min組(293.00pg/ml)和 Control組(278.20pg/ml),3組之間差異均有顯著性意義(P<0.05);TGF-β1的L-15min組(7259pg/ml)大于L-30min組(6035pg/ml)和Control組(5503pg/ml),3組之間差異均有顯著性意義(P<0.05);EGF的Control組、L-15min組和L-3
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