2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景強直性脊柱炎(AnkylosingSpondylitis,AS)是一種慢性的炎癥性疾病,其病因目前尚未完全清楚,研究證明可能與遺傳及感染有關(guān)。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)天然免疫在AS的發(fā)病和病情進展中起到了一定的作用。TollLikeReceptors(TLRs)是一組介導(dǎo)天然免疫的受體分子,其中TLR-2、TLR-4不僅介導(dǎo)廣泛的病原分子模式的識別,還能介導(dǎo)對熱休克蛋白、透明質(zhì)酸片斷、纖粘連蛋白等多種內(nèi)源性抗原的識別,是連接天然免疫和獲得

2、性免疫的關(guān)鍵分子。AS是一種發(fā)病率(我國為0.3%左右)和致殘率高的常見病,但是AS的治療至今缺乏有效的理想改善病情抗風(fēng)濕藥物(diseasemodifyingantirheumaticdrugs,DMARDs)他汀類藥物由于其在抗高血脂領(lǐng)域內(nèi)的有效性,而得到廣泛使用。近年的研究還發(fā)現(xiàn),他汀類藥物在抗高血脂之外具有抗免疫效用。 目的:觀察天然免疫分子TLR-2、TLR-4在外周血單個核細胞(PBMC)的mRNA水平表達,研究其變

3、化在AS發(fā)病機制和病情進展的作用。探討HMA-CoA還原酶抑制劑阿托伐他汀對AS患者TLR-2、TLR-4表達的影響,為他汀類藥物是否能作為治療AS的藥物提供理論依據(jù)。 方法:第一部分:1.研究對象包括AS活動期患者30例和健康志愿者30例?;颊呓M包括27例男性,3例女性,平均年齡30.1歲;對照組包括24例男性,6例女性,平均年齡22.4歲。 2.所有入組患者做---(BASDAI)及----(BASFI)評估。

4、 3.所有入組AS患者做ESR及CRP的血清學(xué)檢測。 4.抽取被研究者外周靜脈血分離外周血單個核細胞。 5.提取細胞mRNA。采用RT-PCR方法技術(shù),觀察AS患者和正常對照外周血單個核細胞中TLR-2、TLR-4的mRNA表達率。 6.提取外周血單個核細胞總蛋白。采用WesternBlot技術(shù),觀察AS活動期患者和正常對照外周血單個核細胞中TLR-2、TLR-4的蛋白表達率。 7.AS組與健康志愿者對

5、照組均數(shù)差異性檢驗采用T檢驗;TLRs與患者BASDAI及BASFI的相關(guān)性分析采用相關(guān)分析。 第二部分:1.納入AS活動期患者12例。 2.入組被研究者作BASDAI及BASFI評估。 3.入組AS患者做ESR及CRP的血清學(xué)檢測。 4.抽取被研究者外周靜脈血分離外周血單個核細胞。 5.每例患者外周血單個核細胞分為阿托伐他汀干預(yù)組(0.01mMol/L)和不干預(yù)對照組;體外培養(yǎng)外周血單個核細胞2

6、4小時。 6.收獲細胞提取mRNA。采用RT-PCR方法技術(shù),觀察阿托伐他汀干預(yù)組和不干預(yù)對照組細胞中TLR-2、TLR-4的mRNA表達率。 7.阿托伐他汀干預(yù)組和空白對照組均數(shù)差異性檢驗采用配伍組設(shè)計的t檢驗。 結(jié)果:第一部分:1.患者BASDAI評分與ESR結(jié)果具有相關(guān)性(r=0.534,p<0.05),BASDAI評分與CRP結(jié)果具有相關(guān)性(r=0.398,P<0.05)。 2.同時患者BASFI

7、評分與ESR結(jié)果也具有相關(guān)性(r=0.507,P<0.05),BASFI評分與CRP結(jié)果也具有相關(guān)性(r=0.54,P<0.05)。 3.AS患者TLR-2mRNA(1.59±1.43)的表達較健康志愿者對照組(0.06±0.039)高,p<0.05。4.AS患者TLR-4mRNA(0.60±0.73)的表達較健康志愿者對照組(0.06±0.039)高,p<0.05。 5.AS患者TLR-4蛋白(12.0±8.6,p<0

8、.05)的表達較健康志愿者對照組(4.48±2.1)高。 6.患者BASDAI評分與患者TLR-4mRNA的表達具有相關(guān)性(r=0.347,p<0.05),患者BASDAI評分與患者TLR-2mRNA的表達具有相關(guān)性(r=0.759,p<0.05)。 7.患者BASFI評分與患者TLR-2mRNA的表達具有相關(guān)性(r=0.664,p<0.05)。 第二部分:1.阿托伐他汀干預(yù)組TLR-2的mRNA表達率低于不干預(yù)

9、對照組(p<0.05)。 2.阿托伐他汀干預(yù)組TLR-4的mRNA表達率低于不干預(yù)對照組(p<0.05)。 結(jié)論:1.AS患者PBMC的TLR-2、TLR-4的表達均較健康志愿者高,提示TLR-2、TLR-4可能參與了AS的發(fā)病。 2.AS患者PBMC的TLR-2、TLR-4表達與BASDAI及BASFI具有相關(guān)性,可見,TLR-2和TLR-4的表達異常與AS的病情活動和進展相關(guān),值得進一步研究。 3.阿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論