納米羥基磷灰石作為仿靶向藥物系統(tǒng)的研究.pdf

1、　　以硝酸鈣和磷酸氫二銨為原料,通過沉淀法合成出納米羥基磷灰石晶體(簡稱Hap),研究了反應溫度、反應物濃度、溶液的酸堿度和產物的洗滌方法對納米Hap晶體大小和形態(tài)的影響。實驗結果表明,在室溫下反應物濃度為0.5mol/L時,未經煅燒的納米Hap尺寸為10~20nmx30~50nm的棒狀結構,經700℃煅燒后,納米Hap顆粒晶化度提高,粒徑增大,長徑比變小,其大小為80~90nmx120~150nm。逐步降低反應物的濃度至0.01mol

2、/L時,顆粒尺寸明顯減小,在室溫下可制得為5~10nmx10~20nm的短棒狀納米Hap,經700℃煅燒后,得到直徑約為10~20nm的類球狀晶粒。在不同反應溫度下,得到顆粒的尺寸不同,在25℃時,顆粒尺寸為20-40nm；當溫度上升到80℃時,粒徑變大為100-120nm。
　　運用激光散射儀及Zeta電位儀等分析技術,研究了納米羥基磷灰石的可逆分散特性,結果表明分散溶液的pH值、加入聚電解質和表面活性劑等可改變Hap納米粒子的

3、表面電荷,能達到分散納米Hap粒子的目的。其中以加入聚電解質的分散效果最好,聚集態(tài)大小為680nm、Zeta電位為-10.47mV的納米羥基磷灰石顆粒,加入一定量的聚電解質分散劑后,顆粒大小變?yōu)?5.7nm,Zeta電位變?yōu)?50mV。采用成纖維細胞和淋巴細胞研究分散穩(wěn)定的納米Hap粒子細胞毒性,實驗結果表明,穩(wěn)定體系對細胞無毒性,細胞生長及形貌均沒有影響。以膠原為模型化合物,通過納米Hap與膠原在不同條件下相互作用,證實膠原能在納米H