腺病毒介導(dǎo)的HSV-TK基因系統(tǒng)聯(lián)合化療藥物治療人膀胱癌細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、研究背景：膀胱癌是泌尿系最常見的惡性腫瘤之一，也是一個重要的公共衛(wèi)生問題，世界上每年診斷的膀胱癌超過200000例，每年約有12000人死于膀胱癌。在美國，位于最常見的惡性腫瘤中的第4位，在我國，發(fā)病率位于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的第一位。膀胱癌90％以上為移行上皮細(xì)胞癌，15％左右的膀胱癌患者初診時即存在局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶，20％～30％表淺性膀胱癌術(shù)后將發(fā)展為浸潤性或轉(zhuǎn)移性癌，根治性膀胱切除術(shù)后30％～40％的浸潤性膀胱癌出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，遠(yuǎn)期

2、療效不佳。特別是表淺性膀胱癌經(jīng)尿道切除后的高復(fù)發(fā)率已經(jīng)成為了治療中亟待解決的問題。隨著自殺基因(suicide gene)系統(tǒng)對膀胱癌治療研究的逐步深入，大家逐漸認(rèn)識到自殺基因系統(tǒng)是一種發(fā)展前景良好的治療方法，但是也存在著如基因轉(zhuǎn)染效率低下，基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的靶向性差，各類載體及自殺基因本身對機(jī)體的毒性和損傷作用，載體及腫瘤細(xì)胞殺死后引發(fā)的自身免疫反應(yīng)，前體藥物代謝產(chǎn)物僅僅針對分裂期細(xì)胞等局限性。為了彌補(bǔ)自殺基因治療系統(tǒng)的不足，越來越多的學(xué)者都

3、在致力于研究將現(xiàn)有的治療方法和自殺基因治療系統(tǒng)相結(jié)合，以尋找對抗膀胱癌復(fù)發(fā)的新思路和新途徑。羥基喜樹堿(HCPT)、吡柔比星(THP)是目前臨床預(yù)防膀胱癌復(fù)發(fā)的膀胱灌注化療藥物。HCPT是從珙桐科植物喜樹(Camptotlaecaacuminata Decne)中提取得到的一種微量生物堿，抗瘤譜廣，能夠選擇性地抑制拓樸異構(gòu)酶而干擾DNA的復(fù)制，和其他抗腫瘤藥物無交叉耐藥，有良好的協(xié)同作用。利用HCPT這一特有的性質(zhì)，結(jié)合TK基因聯(lián)合治療

4、膀胱癌的方法目前尚無相關(guān)報道。THP是新一代半合成葸環(huán)類抗腫瘤藥物，是在阿酶素的氨基糖4’端加了一個吡喃環(huán)，使它抗腫瘤的活性、靶細(xì)胞的藥物濃度明顯提高，半衰期縮短，毒副作用明顯減少。它進(jìn)入細(xì)胞核，嵌入DNA的雙螺旋鏈，抑制DNA聚合酶A和B，阻止了核酸的合成，使腫瘤細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。本實(shí)驗(yàn)采用HSV-TK系統(tǒng)聯(lián)合小劑量化療藥物(HCPT、THP)對人膀胱癌T-24進(jìn)行治療，并對其體外殺傷作用進(jìn)行比較，為自殺基因聯(lián)合

5、化療藥物治療膀胱癌提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 目的： 1、研究腺病毒介導(dǎo)的HSV-FK系統(tǒng)聯(lián)合小劑量羥基喜樹堿(HCPT)對人膀胱癌細(xì)胞的體外殺傷作用。 2、研究腺病毒介導(dǎo)的HSV-TK系統(tǒng)聯(lián)合小劑量吡柔比星(THP)對人膀胱癌細(xì)胞的體外殺傷作用。 方法： 1、體外培養(yǎng)T-24細(xì)胞； 2、使用含有單純皰疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus-thymidinekinase,HS

6、V-TK)基因和綠色熒光蛋白(green fluorscent protein,GFP)基因的復(fù)制缺陷腺病毒(AdCMV-TIC，Adv)轉(zhuǎn)染293細(xì)胞，擴(kuò)增腺病毒；用綠色熒光蛋白表達(dá)細(xì)胞計(jì)數(shù)測定腺病毒滴度。 3、腺病毒感染人膀胱癌細(xì)胞T-24，獲取轉(zhuǎn)染TK基因的T-24細(xì)胞。分別提取人膀胱癌細(xì)胞T-24以及轉(zhuǎn)染TK基因T-24細(xì)胞RNA，進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)，電泳鑒定。 4、在體外培養(yǎng)T-24的細(xì)胞培養(yǎng)液中，加入HCP

7、T，HCPT濃度為0、0.001、0.01、0.1、1、10、50、100、200mg/L，采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測定單純HCPT作用人膀胱癌細(xì)胞72h細(xì)胞增殖抑制率，確定。HCPT的有效作用濃度。 5、在體外培養(yǎng)T-24的細(xì)胞培養(yǎng)液中，加入THP，THP濃度為0、0.1、1、10、100mg/L，同樣采用MTT法測定單純THP作用人膀胱癌細(xì)胞72h細(xì)胞增殖抑制率，確定THP的有效作用濃度。 6、根據(jù)HCPT的有

8、效作用濃度，選擇對T-24細(xì)胞殺傷作用較小的濃度梯度(0.01、0.05、0.1、0.5、1mg/L)。同時根據(jù)以前的試驗(yàn)結(jié)果，確定使用對T-24細(xì)胞殺傷作用較小GCV濃度(0.25mg/ml)。以正常T-24細(xì)胞為空白對照，采用。MTT法測定各組治療轉(zhuǎn)染后人膀胱細(xì)胞24h、48h、72h細(xì)胞存活率。 7、根據(jù)THP的有效作用濃度，選擇對T-24細(xì)胞殺傷作用較小的濃度梯度(1、5、10、15、20mg/L)。聯(lián)合GCV(0.25

9、mg/ml)對轉(zhuǎn)染后人膀胱細(xì)胞進(jìn)行治療。以正常T-24細(xì)胞為空白對照，采用MTT法測定各組治療24h、48h、72h細(xì)胞存活率。 結(jié)果： 1、293細(xì)胞能大量擴(kuò)增腺病毒，純化后腺病毒滴度為1.58×10<'10>PFU/ml。 2、經(jīng)RT-PCR擴(kuò)增轉(zhuǎn)染腺病毒的T-24細(xì)胞出現(xiàn)大小為234bp的TK基因片段，而未轉(zhuǎn)染腺病毒的T-24細(xì)胞未擴(kuò)增出相應(yīng)片段，表明感染腺病毒的T-24細(xì)胞有TK基因mRNA表達(dá)。

10、 3、隨著濃度的增高，HCPT對T-24細(xì)胞的生長抑制率逐漸增高，HCPT濃度為0.01 mg/L時T-24生長抑制率為13.63％，50 mg/L時T-24生長抑制率為64.44％，當(dāng)HCPT濃度大于100 mg/L時，抑制作用無明顯增加(P=0.117)。表明HCPT可以良好的抑制人膀胱癌細(xì)胞的生長，同時有濃度依賴性。 4、THP濃度小于1 mg/L，對T～24生長抑制率小于30％，大于1 mg/L至100 mg/L，抑制曲

11、線明顯變陡，濃度為50 mg/L時，抑制率為62.94％，濃度為100 mg/L時，抑制率到達(dá)93.22％。隨著THP濃度的增加，對T-24細(xì)胞的抑制作用也明顯增強(qiáng)(P=0.00)。 5、GCV+HCPT各組和單獨(dú)使用GCV組相比，對轉(zhuǎn)染后細(xì)胞有明顯殺傷作用有明顯的增強(qiáng)(P=0.00)，GCV+HCPT組隨HCPT濃度增高和作用時間的延長，殺傷效率明顯增高。0.25mg/ml GCV單獨(dú)作用于轉(zhuǎn)染后的膀胱癌細(xì)胞72h后，細(xì)胞存活

12、率為54.40％，GCV(0.25mg/ml)+HCPT(1mg/L)組的細(xì)胞存活率僅為33.57％(P=0.00)。提示HSV-TK/GCV系統(tǒng)聯(lián)合小劑量HCPT能夠增強(qiáng)對人膀胱癌細(xì)胞T-24的殺傷作用，且優(yōu)于單一使用HSV-TK/GCV系統(tǒng)。6、GCV+THP各組對轉(zhuǎn)染后膀胱癌細(xì)胞作用72小時后也均較GCV組有顯著的增強(qiáng)(P=0.00)，各組之間的殺傷效率隨著濃度梯度的增加也有明顯增高(P=0.00)。表明HSV-TK/GCV自殺系

13、統(tǒng)聯(lián)合小劑量THP治療時，也能增強(qiáng)治療組的殺傷作用，并表現(xiàn)出和GCV+HCPT組相同的濃度、時間相關(guān)性。 結(jié)論： 1、腺病毒載體能有效的將HSV-TK基因?qū)肴税螂装┘?xì)胞中表達(dá)； 2、羥基喜樹堿可以在體外對人膀胱癌T-24細(xì)胞進(jìn)行有效的殺傷； 3、吡柔比星可以在體外對人膀胱癌T-24細(xì)胞進(jìn)行有效的殺傷； 4、HSV-TK/GCV系統(tǒng)聯(lián)合小劑量化療藥物羥基喜樹堿能增強(qiáng)自殺基因系統(tǒng)對人膀胱癌細(xì)胞的體外