土人參的組織培養(yǎng).pdf

1、試驗(yàn)以土人參種子和腋芽或頂芽為材料，進(jìn)行不定芽誘導(dǎo)、不定芽增殖、愈傷組織誘導(dǎo)、愈傷組織分化、試管苗的壯苗及生根的研究；并對(duì)試管苗的形態(tài)變化進(jìn)行調(diào)查分析，初步建立了土人參快速繁殖體系，試驗(yàn)結(jié)果表明： 1．取大田生長(zhǎng)健壯土人參帶腋芽莖段進(jìn)行常規(guī)滅菌，獲得無(wú)菌試管苗，利用無(wú)菌試管苗進(jìn)行不同激素不同碳源的增殖試驗(yàn)及分化得到的再生試管苗進(jìn)行繼代以擴(kuò)大繁殖，確定增殖率最高的試管苗增殖配方均為MS+NAA0.5mg/L+6-BA3.0mg/L

2、+食用白糖3％，達(dá)到256.7％和310％。 2．在田問(wèn)收集土人參的種子滅菌獲得試管實(shí)生苗，用實(shí)生苗不同部位作為外植體，進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)試驗(yàn)，確定誘導(dǎo)愈傷組織的最佳外植體是葉片，愈傷組織的誘導(dǎo)率也比較高，同時(shí)有少量芽分化，為43.3％。當(dāng)添加不同濃度的硝酸銀，分化率有提高，當(dāng)硝酸銀濃度5.5mg/L時(shí)分化率提高到76.7％，比不添加的配方提高33.4％，此時(shí)最佳的誘導(dǎo)配方是MS+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L+

3、AgNO35.5mg/L。 在進(jìn)行不同外植體愈傷組織分化試驗(yàn)中，選用由葉片誘導(dǎo)的愈傷組織繼代到第3代來(lái)進(jìn)行分化試驗(yàn)，其芽分化率最適宜配方是MS+6-BA3.5mg/L+，此時(shí)分化率為最高達(dá)90.0％。 3．將試管苗進(jìn)行壯苗、生根的試驗(yàn)。結(jié)果表明：配方MS+BA2.5mg/L+MET1.0mg/L適合試管苗壯苗，培養(yǎng)的試管苗粗壯，葉色濃綠，將健壯試管苗轉(zhuǎn)入1/2MS+NAA1.5 mg/L，的生根培養(yǎng)基生根率為100％，平

4、均每株生根數(shù)最高，為10.5條/株。 4．試管苗形態(tài)調(diào)查的結(jié)果表明：分化培養(yǎng)基和壯苗培養(yǎng)基的形態(tài)異常率較高，為20.9％和20.6％，試管苗經(jīng)過(guò)繼代和生根培養(yǎng)后，形態(tài)異常率分別為16.3％和12.9％。生根培養(yǎng)可以使植株的形態(tài)異常率下降。在試管苗繼代培養(yǎng)中，用葉片作為外植體的再生植株平均形態(tài)異常率最低，為26.8％，頂芽為和莖段的再生植株平均形態(tài)異常率都為31.3％。 綜上所述：通過(guò)土人參組織培養(yǎng)，已經(jīng)建立了土人參快速繁