蘆竹的組織培養(yǎng)研究.pdf

1、本文以從大田采集的蘆竹植株和實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的蘆竹組培苗為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，從外植體類型、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)配比等方面對(duì)蘆竹組培快繁體系進(jìn)行了研究，以期為蘆竹組培快繁體系的建立與完善、育種、工廠化生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)蘆竹種菌提供理論依據(jù)。主要試驗(yàn)結(jié)果如下:
　　1.外植體的選擇試驗(yàn)結(jié)果:
　　(1)蘆竹大田苗最佳外植體類型及大小為:0.5cm的單層幼葉。
　　(2)蘆竹組培苗最佳外植體類型及大小為:繼代20d的無菌苗分蘗節(jié)以

2、上1cm幼嫩莖段。
　　2.愈傷組織誘導(dǎo)試驗(yàn)結(jié)果:
　　(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織誘導(dǎo)最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+1.5mg/L2，4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT，出愈率為92.22％。
　　(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織誘導(dǎo)最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+2.5mg/L2，4-D+1.0mg/L NAA+0.05mg/L KT，出愈率為93.33％。
　　(3)黑暗條件下培養(yǎng)有利于蘆竹大田苗

3、幼葉和組培苗幼嫩莖段愈傷組織誘導(dǎo)。
　　3.蘆竹愈傷組織增殖試驗(yàn)結(jié)果:
　　(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織增殖最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+1.0mg/L2，4-D+0.1mg/L NAA+0.05mg/L KT，增殖系數(shù)為2.76。
　　(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織增殖最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.5mg/L2，4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT，增殖系數(shù)為1.76。
　　4.蘆竹愈傷組織分化

4、試驗(yàn)結(jié)果:
　　(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織分化效果最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/L6-BA，芽體分化率為40.00％。
　　(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織分化效果最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.1mg/LNAA+1.0mg/L6-BA，芽體分化率為30.00％。
　　5.芽體增殖與生根試驗(yàn)結(jié)果:
　　蘆竹大田苗幼葉愈傷組織分化出的芽體，其適宜的增殖培養(yǎng)基配方為:MS+4.0mg/L

5、6-BA，增殖系數(shù)為2.98。蘆竹無根苗極易生根，即便是在最佳增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)40d以上，也能在增殖的后期形成發(fā)達(dá)的根系，如果將無根小苗轉(zhuǎn)入不添加任何激素的MS培養(yǎng)基中，20d內(nèi)極易分化出根系，從而獲得再生植株。
　　6.再生植株煉苗與大田種植
　　蘆竹的再生植株極易存活，將蘆竹的再生植株移入泥炭∶田園土=1∶1的基質(zhì)中培養(yǎng)，正常管護(hù)下，在大棚中培養(yǎng)的再生植株成活率為96.00％，在露天水泥地板上培養(yǎng)的再生植株成活率為95.