丹參APX和GPX基因克隆及其表達分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、陜西師范大學碩士學位論文丹參APX和GPX基因克隆及其表達分析姓名：韓立敏申請學位級別：碩士專業(yè)：細胞生物學指導教師：王喆之20070501通過RTPCR的方法獲得s脅G_蹦的cDNA序列，該基因全長535bD，包含一個501bp的開放讀碼框，編碼166個氨基酸。運用生物信息學工具對SmGPX的核苷酸序列及其編碼的氨基酸序列進行了分析，結果表明該基因的編碼產物在翻譯后可能在12個位點發(fā)生了磷酸化修飾，是一不具跨膜結構域的可溶性細胞質型G

2、PX。從其氨基酸序列所含的兩個磷脂氫谷胱甘肽過氧化酶(PHGPX)的特征序列并結合前述研究，推測所克隆到的是GPX家族的一特殊成員，即清除ROS保護生物膜免受氧化損傷的PHGPX。從DNA水平也獲得該基因，Southern結果表明SmGPX以低拷貝形式存在于丹參基因組中。實時熒光定量PCR分析顯示SmGPX在丹參根、莖、葉中均有表達，根中表達量最低，葉片次之，莖中表達量最高，莖中表達量為根中表達量的678倍；鹽脅迫處理的丹參植株體內Sm

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