鼻咽癌細胞株CNE2體外誘導同種異體T細胞TCR Vβ CDR3譜系漂移和細胞毒性的研究.pdf

1、第一軍醫(yī)大學博士學位論文鼻咽癌細胞株CNE2體外誘導同種異體T細胞TCRVβCDR3譜系漂移和細胞毒性的研究姓名：常紅申請學位級別：博士專業(yè)：內(nèi)科學（血液病學）指導教師：郭坤元20070428中文摘要或ICAM2、CD2／LFA3等)的相互作用所提供，它們的結(jié)合還有助于維持、加強APC與T細胞的直接接觸。在諸多黏附分子對中，最重要是T細胞上的CD28與APC表面相應配體B71(cDso)和B72(CD86)的相互作用。特異性識別抗原和介

2、導免疫應答的主要TCRaBT細胞，表面表達異源雙聚a和B鏈。其互補決定區(qū)(complementaritydeterminingregion，CDR)是T(x特異性識別抗原的區(qū)域，其中CDRI、CDR2均接觸抗原肽與MHC分子的結(jié)合部位，而CDR3為高度可變區(qū)，接觸抗原肽的中心部位。CDR3核酸序列呈高度多態(tài)性。不同T細胞克隆TCR重排時，其CDR3長度和堿基序列均不同，分析CDR3長度和序列是一種獨特的檢測T細胞克隆的方法。生物素親和素

3、系統(tǒng)(biotinavidinsystem，BAS)是以生物素和親和素具有的獨特結(jié)合特性為基礎，結(jié)合二者可偶聯(lián)抗原、抗體等大分子生物活性物質(zhì)的作用。這種結(jié)合迅速、專一、穩(wěn)定，并具有多級放大效應利用具有高親和力的生物素將嵌合分子CDSO鏈親和素(CDS0SA)直接錨定到腫瘤細胞表面，使腫瘤細胞表達共刺激信號而激活T細胞，誘導出抗腫瘤免疫效應。隨著分子免疫學和分子生物學研究技術(shù)的飛速發(fā)展，如免疫譜型分析技術(shù)等得到較為廣泛的應用，給1期胞“發(fā)

4、育、分化、調(diào)控”機制、嘞胞“應答／耐受”等研究提供了新的方法。目的1在本實驗室建立監(jiān)測人TcRaBT細胞CDIO譜系漂移的免疫掃描譜型分析技術(shù)(immunoscopcspectratypingtechnique)，分析正常人外周血單個核細胞(Peripheralbloodmononuclcarcell，PBMc)中TCRa61細胞CDR3譜系的多態(tài)性和長度分布。為腫瘤、感染、移植等臨床疾病的免疫應答機制、診斷、治療研究提供新的思路和方法