養(yǎng)陰抗毒膠囊對糖皮質激素致陰虛大鼠ACTH細胞超微結構損傷及相關激素釋放的改善作用.pdf

1、本文采用氫化可的松建立陰虛SD大鼠模型，探討臨床中藥經(jīng)驗方養(yǎng)陰抗毒膠囊(YC2)對此模型大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)、皮質醇(CORT)以及垂體ACTH細胞超微結構的影響，并通過與養(yǎng)陰經(jīng)典方六味地黃丸(SR)比較及前期對腎上腺皮質網(wǎng)狀帶的研究，闡述YC2防治激素副作用的作用機理，為YC2的臨床研究提供依據(jù)。 研究方法： 1.ACTH及CORT的測定實驗：動物及分組：清潔級SD大鼠60只(體重250±5g)，隨機分為6

2、組，YC2(高)組(0.20g/ml)、YC2(中)組(0.10g/ml)、YC2(低)組(0.05g/ml)、SR組(0.20/ml)，均在早晨給予相應濃度藥液2ml/d灌胃，空白對照組及陰虛模型組給予蒸餾水2ml/d灌胃，共3d。第4天起除空白對照組外，其余各組按陰虛大鼠模型復制方法，每日17：00時按0.5mg/g體重劑量給予氫化可的松灌胃，連續(xù)4d，空白對照組給予相應劑量蒸餾水灌胃。檢測指標及方法：于實驗第9天早晨8點-10點間

3、摘眼球法取血4ml，依試劑盒要求處理后，放射免疫法(RIA)測定ACTH及CORT。 2.ACTH細胞超微結構的檢測實驗：動物及分組：清潔級SD大鼠16只(體重250±5g)，隨機分為4組，YC2組(0.20g/ml)、SR組(0.20/ml)，均在早晨給予相應濃度藥液2ml/d灌胃，空白對照組及陰虛模型組給予蒸餾水2ml/d灌胃，共3d。第4天起除空白對照組外，其余各組按陰虛大鼠模型復制方法，每日17：00時按0.5mg/g體

4、重劑量給予氫化可的松灌胃，連續(xù)4d，空白對照組給予相應劑量蒸餾水灌胃。檢測指標及方法：于實驗第9天早晨斷頭處死，快速分離垂體，經(jīng)處理后，透射電鏡下觀測ACTH細胞超微結構的改變。 研究結果： 1.陰虛模型組血漿ACTH、CORT含量明顯高于空白對照組(P＜0.01)；YC(高)、(中)組及SR組ACTH、CORT含量均低于陰虛模型組(P＜0.05)；YC2(低)組與陰虛模型組比較，未見明顯差異。 2.電鏡結果顯示

5、：陰虛模型組垂體ACTH細胞間隙增大，血管內皮細胞破壞，并有血小板聚集，胞內分泌顆粒少見，分布不均勻，線粒體聚集且擴張明顯，內部出現(xiàn)嵴斷裂，少數(shù)有髓鞘樣結構發(fā)生，粗面內質網(wǎng)結構正常，未見明顯擴張。YC2組ACTH細胞形態(tài)完整，分泌顆粒較多，分布均勻，線粒體大小正常，結構完整，少見線粒體腫脹，粗面內質網(wǎng)結構正常。SR組ACTH細胞形態(tài)較完整，胞內分泌顆粒較少，散在分布，線粒體空泡化，分布集中，粗面內質網(wǎng)結構正常，少見擴張。 研究結