雄黃納米化后誘導人肺癌細胞株凋亡及抗血管生成的體外研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、提要目的:研究攻毒復方“六神丸”中主要藥物“雄黃”的納米顆粒協(xié)同順鉑誘導人肺腺癌A549細胞凋亡和抗血管生成的作用機制,并探討攻毒治法治療肺癌的研究現(xiàn)狀。方法:對人肺腺癌A549細胞株進行體外培養(yǎng),將攻毒復方“六神丸”中的主要藥物“雄黃”納米化,以不同濃度的納米雄黃(25ugml,50ugml100ugml)與順鉑(2ugml)單用或聯(lián)用,顯微鏡下觀察A549細胞生長狀態(tài)及形態(tài)學改變;AnnexinVPI雙染色法檢測細胞凋亡;MTT法檢

2、測細胞增殖情況;免疫組化法檢測Bcl2、Caspase3的表達;RTPCR法檢測Survivin、cMyc的mRNA轉錄水平;免疫組化法檢測integrinP1禾口Ecd免疫細胞化學染色法測定Pcatenin;流式細胞儀檢測bFGF、MMP9的表達。并查閱文獻,總結挖掘攻毒治法治療肺癌的歷史沿革、理論以及臨床研究成果。結果:不同濃度納米雄黃可破壞人肺癌A549細胞的正常形態(tài),誘導其凋亡;對A549細胞有明顯抑制作用,與順鈾有協(xié)同作用,并

3、可能呈時間和濃度依賴性;可抑制Bcl2蛋白的表達,對Caspase3有活化作用,抑制Survivin的表達;對integrinPl、Ecd、0catenin、cmyc的表達有抑制作用;同時可以抑制bFGF、匪P9的表達,高濃度優(yōu)于低濃度,與DDP聯(lián)用效果最佳。結論:體外細胞培養(yǎng)實驗證實納米雄黃可能通過抑制A549細胞增殖、誘導其凋亡,通過多靶點作用發(fā)揮抗腫瘤轉移、抗血管生成等療效,為基于攻毒治法治療肺癌提供了基礎理論及實驗室依據(jù);大量的

4、理論以及臨床實踐證明攻毒治法治療肺癌療效確切,具有較好的應用前景。關鍵詞納米雄黃;細胞培養(yǎng);A549細胞;細胞凋亡;抗血管生成PcatenintheexpressionofcmycinhibitantimetastasiseffectofplayalsocaninhibitbFGFMMP9expressionhighconcentrationsthanlowconcentrationsDDPcombinedwiththebestresu

5、lts.Conclusion:TheinvitrocellcultureexperimentsconfirmedthatrealgarnanoparticlesmayinhibitA549cellproliferationinduceapoptosisplaytheroleofmultitargetantimetastaticantiangiogenicefficacyfthetreatmentoflungcancerbasedonth

6、echallengedrulemethodprovidesthebasictheylabatyevidencealotoftheyclinicalpracticeshowsthatattacktoxicgovernanceeffectivetreatmentoflungcancerwithagoodapplicationprospect.KeywdsNanometerrealgarcellcultureA549cellscellapop

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論