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文檔簡介
1、[目的]
本實驗通過建立維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松模型,探討低劑量阿司匹林(aspirin,AS)對大鼠骨質(zhì)疏松的治療效果,并與阿侖膦酸鈉(alendronate,ALN)、鈣劑常用藥物進行比較,為臨床治療骨質(zhì)疏松用藥方案的選擇提供依據(jù)。
[方法]
選用44只3月齡SD健康大鼠,體重為(220±8)g,雌雄各半。隨機分為正常對照組(10只)、骨質(zhì)疏松模型組(10只,下稱OP模型組)、阿倫膦酸鈉治療組(8只,下稱A
2、LN治療組)、鈣劑組(8只)、低劑量阿司匹林組(8只,下稱AS治療組)。正常對照組予蒸餾水灌胃14d,其余四組均予維甲酸灌胃連續(xù)14d制備骨質(zhì)疏松模型。14d結(jié)束后,對正常對照組、OP模型組進行股骨干骺端骨密度檢測,并處死半數(shù)正常對照組、OP模型組,采集血液標本,檢測鈣、磷、堿性磷酸酶的指標,另外剔取股骨標本做骨切片HE染色觀察骨微結(jié)構(gòu)。此后,另外半數(shù)的正常對照組、OP模型組繼續(xù)飼養(yǎng)4周,同時開始給ALN治療組、鈣劑組、AS治療組灌喂相
3、應(yīng)藥物。在最后4周結(jié)束時,處死所有大鼠,分別行骨密度檢測、血液骨代謝指標檢測、骨切片HE染色等。
[結(jié)果]
建模2周后,OP模型組的堿性磷酸酶高于正常對照組(P<0.05),其他各項檢測指標均低于正常對照組(P<0.05),骨微結(jié)構(gòu)也可見骨小梁較正常組稀疏、細小,并可見骨小梁粗細不均和大量斷點,表明維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松癥模型建立成功;在各治療組灌喂藥物4周后,ALN治療組、鈣劑組、AS治療組在血清骨代謝分子水平指標上
4、表現(xiàn)出不同特點:各給藥組血鈣高于OP模型組(P<0.05);各給藥組血磷均低于正常組(P<0.05);各給藥組堿性磷酸酶均低于OP模型組(P<0.05),各組間無差異(P>0.05)。鈣劑組在骨密度上同OP模型相比未見明顯改善,其骨微結(jié)構(gòu)僅稍好于OP模型組;而AS治療組在骨密度上與二磷酸鹽組表現(xiàn)出類似的效果,顯著優(yōu)于OP模型組與鈣劑組。AS治療組的骨微結(jié)構(gòu)可見骨小梁粗壯、致密,骨小梁較均勻一致,與正常組結(jié)構(gòu)相似,但骨小梁較二膦酸鹽組稍顯
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