淺低溫對腦出血大鼠抗凋亡作用及神經(jīng)功能學評分的影響.pdf

1、目的：研究延遲性淺低溫對大鼠腦出血后神經(jīng)細胞凋亡及神經(jīng)功能障礙的影響，探討淺低溫的腦保護效應。
　　實驗一方法：立體定位儀下采用向尾狀核注射Ⅳ型膠原酶制作大鼠腦出血模型。78只雄性SD大鼠隨機分為四組：假手術(shù)組(Sham，n=16)、低濃度膠原酶組(L-ICH，n=22)、中濃度膠原酶組(M-ICH，n=22)、高濃度膠原酶組(H-ICH，n=22)。假手術(shù)組向尾狀核注射1ul生理鹽水，不同模型組分別向尾狀核注入1ul，0.125

2、u/ul、0.25u/ul。0.5u/ul的Ⅳ型膠原酶。模型制作后12h對四組大鼠進行l(wèi)onga評分，大鼠腦組織冠狀面切片行組織學觀察及血腫體積測定。四組大鼠均在12h，24h，36h，3d時間點記錄死亡率和大鼠神經(jīng)功能缺損評分(NDS)。結(jié)果：1)12h的longa評分在M-ICH組為2-3分，明顯高于Sham組(P<0.01)，低于H-ICH組(P<0.05)：腦組織切片也顯示基底節(jié)區(qū)明顯出血征，表明M-ICH組模型制作成功。2)M

3、-ICH組的腦出血體積明顯高于L-ICH組(P<0.05)，低于H-ICH組(P<0.05)；3)模型組各組在各時間點的NDS評分均高于Sham組(P<0.05)，各組之間有明顯差別(P<0.05)，M-ICH組損傷適中，持續(xù)約7d。4)Sham組及L-ICH組大鼠無死亡，H-ICH組大鼠在12h的死亡率為36.4％，M-ICH為13.6％。
　　實驗二方法：將大鼠隨機分為正常組(N)，假手術(shù)組(S)，腦出血組(M)，延遲12h淺

4、低溫組(HT12)和延遲24h淺低溫組(HT24)。應用立體定向技術(shù)將4型膠原酶注入大鼠尾狀核制作腦出血模型，模型制備后于12h及24h點將大鼠放入冷室降溫，維持肛溫在32℃-34℃，均持續(xù)12h，各組在模型制作后12h，24h，36h，3d，7d記錄大鼠神經(jīng)功能缺損評分及死亡率。大鼠腦組織做HE染色及TUNEL染色，流式細胞技術(shù)(FCM)觀察神經(jīng)細胞凋亡數(shù)目的變化。
　　結(jié)果：淺低溫(HT12，HT24)可減少腦出血后大鼠各時間