siRNA沉默COX--2基因對口腔癌耐藥株KB-VCR細胞化療敏感性及其增殖和侵襲性的影響.pdf

1、南方醫(yī)科大學2011級碩士學位論文siRNA沉默COX2基因對口腔癌耐藥株KB／VCR細胞化療敏感性及其增殖和侵襲性的影響siRNA—mediatedCOX2genesilencingtoenhancethechemosensitivityandinhibittheprpliferationandinvasiononKBⅣCRcelllines課題來源：廣東省自然科學基金：($2011010003841)廣東省科技計劃項目：(20128

2、031800468)學位申請人導師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學院莫顯超李偉忠教授I=1腔醫(yī)學碩士學術型碩士第一臨床醫(yī)學院2014年03月20日廣州摘要將大量化合物，特別是水合陽離子的化合物從細胞內排至細胞外間隙，從而引起細胞內藥物濃度降低，降低藥物的療效。PgP并不是人體的異常蛋白，可在多種組織中發(fā)現(xiàn)，在不同組織細胞中PgP作用均有不同，如在肝臟和腎臟影響藥物的代謝與排除，在腸道影響藥物的吸收，在中樞神經系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)影響藥物的分

3、布，它可使細胞內的藥物濃度降低從而保護機體免受藥物的損害。在人惡性腫瘤的有關研究中發(fā)現(xiàn)，PgP的表達水平與化療敏感性及患者生存率呈負相關。MDR—l基因具有多態(tài)性，但MDR1基因的多態(tài)性表現(xiàn)并未影響細胞內藥物的轉運和患者病情發(fā)展。當抗腫瘤藥物與腫瘤細胞長期接觸后，誘導MDR1基因擴增并且大量表達PgP。環(huán)氧化酶(Cycloxygenase，cox)是花生四烯酸向前列腺素(prostaglandin，PG)轉化過程中重要的限速酶，目前發(fā)現(xiàn)

4、有2個亞型：COX1和COX2。COX一1是一種持續(xù)表達于正常組織細胞內的“結構酶”，能促進生理性前列腺素的合成，調節(jié)和維持組織細胞正常的生理活動，保持自身內平衡，具有重要的生理功能，如調節(jié)。腎血流、保護胃黏膜及調節(jié)血小板功能等。研究證實前列腺素與癌細胞的生長轉移密切相關，致癌基因、促癌劑和生長因子都能通過COX通路誘導前列腺素的合成，在許多腫瘤中也發(fā)現(xiàn)花生四烯酸的代謝呈升高狀態(tài)，而這種現(xiàn)象被廣泛認為是由COX2酶誘導[8】。COX2是

5、一種誘導型酶，其可被類似于促炎因子或生長因子等的細胞外刺激所激活。COX2的過表達可見于胰腺、結腸、乳腺、肺、頭頸癌等的腫瘤中，且與不良預后和差存活率相關。研究顯示，結腸癌組織中COX2的表達高于正常組織。在這些變異的組織中，COX。2的過表達發(fā)現(xiàn)在基質細胞、炎癥細胞和表皮細胞中。相比之下，COX1的表達在普通組織和腫瘤組織中沒有明顯的差異。但在包括胃、皮膚、膀胱、胰腺、肺和頭頸的腫瘤組織中都發(fā)現(xiàn)COX2的過表達，而COX1則無明顯差異