熒光-磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSA-CD133mAb對(duì)CD133+膠質(zhì)瘤干細(xì)胞靶向成像的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、碩士學(xué)位論文論文題目熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對(duì)CD133膠質(zhì)瘤干細(xì)胞靶向成像的體外實(shí)驗(yàn)研究研究生姓名劉運(yùn)練指導(dǎo)教師姓名胡春洪專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像學(xué)論文提交日期2013年3月熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對(duì)CD133膠質(zhì)瘤干細(xì)胞靶向成像的體外實(shí)驗(yàn)研究中文摘要I熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對(duì)CD133膠質(zhì)瘤干細(xì)胞靶向成像的體外實(shí)

2、驗(yàn)研究中文摘要目的：目的：檢測(cè)熒光磁共振雙模態(tài)納米探針fUSPIO@BSACD133mAb的細(xì)胞毒性，驗(yàn)證CD133膠質(zhì)瘤干細(xì)胞能否被其特異性、高效性標(biāo)記，以及標(biāo)記后能否被光學(xué)成像及磁共振檢出。方法：方法：用碳二亞胺（EDC）化學(xué)共價(jià)偶聯(lián)方法連接CD133單克隆抗體與胎牛血清白蛋白包覆的熒光超順磁性Fe3O4磁性納米粒子（fUSPIO@BSA），制備熒光磁共振雙模態(tài)探針（fUSPIO@BSACD133mAb），并對(duì)復(fù)合物進(jìn)行表征測(cè)定；等

3、離子體光譜分析法（ICP―AEC）來標(biāo)定fUSPIO@BSA中鐵的含量；MTT比色法測(cè)定fUSPIO@BSACD133mAb對(duì)CD133陽性的膠質(zhì)瘤干細(xì)胞株SU2的細(xì)胞增殖的抑制作用；3.0T磁共振掃描儀檢測(cè)fUSPIO@BSACD133mAb、fUSPIO@BSA孵育SU2細(xì)胞后2h后MRIT2信號(hào)強(qiáng)度變化；在激光掃描共聚焦顯微鏡下采用cy5參數(shù)觀察fUSPIO@BSACD133mAb孵育SU2細(xì)胞30min的光學(xué)顯像能力。結(jié)果：結(jié)果

4、：透射電鏡下，合成的fUSPIO@BSACD133mAb顯示均一形態(tài)，顆粒多呈類圓形，粒徑均一，大約8nm，其水合動(dòng)力學(xué)粒徑約25nm，呈單分散，膠體穩(wěn)定性好；等離子體光譜分析法測(cè)得fUSPIO@BSACD133mAb中鐵的濃度為30.2mmolL；MTT比色法顯示fUSPIO@BSACD133mAb毒性小，對(duì)SU2細(xì)胞株增殖的影響??；3.0T磁共振顯示fUSPIO@BSACD133mAb孵育細(xì)胞2h后T2信號(hào)強(qiáng)度（91.64.278）

5、明顯低于fUSPIO@BSA組（302.46.986）及對(duì)照組（396.86.979），三組SU2細(xì)胞T2信號(hào)值差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.001）；在激光掃描共聚焦顯微鏡下30min時(shí)fUSPIO@BSACD133mAb與SU2細(xì)胞壁靶向結(jié)合，發(fā)出環(huán)形紅色熒光，fUSPIO@BSA被膠質(zhì)瘤干細(xì)胞吞噬。結(jié)論結(jié)論：①fUSPIO@BSACD133mAb無明顯細(xì)胞毒性，能與CD133膠質(zhì)瘤干細(xì)胞發(fā)生特異性、高效結(jié)合，具有靶向性；②借助fUSPI