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文檔簡介
1、鴨病毒性肝炎(DuckViralHepatitis,DVH)是由鴨肝炎病毒(DuckHepatitisVirus,DHV)引起的雛鴨的一種高度致死性的、傳播迅速的病毒性傳染病。該病以肝炎為主要特征,已呈世界性分布,給養(yǎng)鴨業(yè)帶來了較大的經濟損失。目前對鴨肝炎的研究主要集中在病毒基因組的測序、病毒的檢測方法及防治等方面,對DVH發(fā)病機制的研究不多,對病毒感染過程中機體的應答機制,感染后引起雛鴨快速死亡的分子機制,機體細胞蛋白和病毒蛋白之間的
2、相互作用及其意義的研究,目前未見報道。為研究鴨肝炎的發(fā)病機制,本研究對DHV感染過程中鴨的差異表達基因進行了探討。主要研究內容如下: 1.雛鴨對DHV感染應答基因的篩選與鑒定。 通過DHV感染雛鴨,建立了實驗動物模型。利用抑制性消減雜交技術成功構建了雛鴨在DHV感染過程中肝、脾、腎、腦四種混合組織的正反向消減cDNA文庫。通過PCR從文庫中篩選出50個陽性克隆,經序列測定共獲得10個差異表達基因。它們包括基質Gla蛋白基
3、因(MGP)、溶菌酶G、淋巴細胞抗原復合物基因(LY6E)、黏液素4、β2微球蛋白和一個未知基因等6個表達上調基因;干擾素刺激基因12(ISG12)、細胞色素c氧化酶III、白細胞衍生的化學吸附素(LECT1)和染色體140RF100等4個表達下調基因。這些基因的功能可以分為信號傳導、抗病毒免疫、電子傳遞等幾個方面。通過半定量RT-PCR對其中MGP、溶菌酶G、LY6E、ISG12、細胞色素c氧化酶III、LECT1和染色體140RF1
4、00等7個基因進行了鑒定。結果顯示,這7個基因在雛鴨感染DHV過程中都是差異表達的。 2.ISG12基因的原核表達及其功能的生物信息學分析。 根據反向消減cDNA文庫中ISG12基因的核苷酸序列設計含有BamHI和XhoI酶切位點的引物,利用PCR擴增ISG12基因片段,將ISG12基因片段連接到原核表達載體pGEX-KG中,構建重組表達質粒pGEX-KG-ISG12,使其在大腸桿菌BL21(DE3)中獲得表達,SDS-
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