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1、 目的:觀察小分子多肽CMS-T2對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷、肝纖維化的治療作用,并初步探討其可能機(jī)制?! 》椒ǎ?.用0.05%膠原蛋白酶Ⅳ半原位消化法獲得原代大鼠肝細(xì)胞,應(yīng)用MTT法觀察CMS-T2對(duì)H2O2損傷的原代大鼠肝細(xì)胞活力的影響,酶法檢測(cè)H2O2損傷的原代大鼠肝細(xì)胞培養(yǎng)上清中LDH泄漏量;應(yīng)用MTT法觀察CMS-T2對(duì)成纖維細(xì)胞株NIH-3T3增殖的影響。2.建立CCl4誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷模型,觀察CMS-T2對(duì)急性肝損傷大鼠血
2、清中ALT、AST含量的影響,HE染色觀察CMS-T2對(duì)大鼠急性肝損傷肝組織病理改變的影響;建立CCl4導(dǎo)致的大鼠慢性肝損傷模型,觀察CMS-T2對(duì)急性肝損傷大鼠血清中ALT、AST、Hyp含量的影響,H.E.染色觀察CMS-T2對(duì)大鼠慢性肝損傷肝組織病理改變的影響;建立CCl4及乙醇復(fù)合因素導(dǎo)致的大鼠肝硬化模型,觀察CMS-T2對(duì)肝硬化大鼠血清中ALT、AST含量及血清和組織中Hyp含量的影響,H.E.染色和masson染色觀察CMS
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