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文檔簡介
1、目的:驗證細胞周期調(diào)節(jié)子P57、P15、cyclinD1、cyclinB1、cyclinA2、CDC2、CDK2、CDC6、CDC20在人早孕蛻膜和分泌中期子宮內(nèi)膜中表達差異,探討它們在人類蛻膜化過程中的作用。
方法:分別收集6例分泌期子宮內(nèi)膜和6例早孕蛻膜通過免疫組織化學(xué)方法進行蛋白定位,利用HPIAS 1000 高清晰度彩色病理圖文分析系統(tǒng)進行圖象半定量分析,測定各個分子的平均光密度值。比較上述細胞周期調(diào)節(jié)子在人早孕蛻
2、膜和分泌期子宮內(nèi)膜中表達差異。
結(jié)果:P57、P15、CyclinB1、CyclinA2、CDC20、CDC6 蛋白在蛻膜組織中的表達高于分泌中期子宮內(nèi)膜,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。CDK2、CDC2、CyclinD1 蛋白在分泌中期內(nèi)膜組的表達高于蛻膜組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:本實驗通過檢測人體內(nèi)蛻膜化過程中P57、P15、cyclinD1、cyclinB1、cyclinA2
3、、CDC2、CDK2、CDC6、CDC20的表達差異,進一步驗證了前期體外蛻膜化基因芯片的實驗結(jié)果。結(jié)果表明P57、P15、CDK2、CDC2、CyclinD1的表達趨勢與前期實驗結(jié)果趨勢相同,進一步證明它們參與了人類蛻膜化過程。
蛻膜組P57和P15的表達升高,可以引起了G1-S 期的細胞周期阻滯,CDK2和CyclinD1表達下降可減少G1-S 期轉(zhuǎn)變和影響S 期的進程,CDC2表達的下降影響了G2 期的進程,并影響G
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