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1、本文研究了生物可降解材料在頸椎的應(yīng)用,可降解材料是否能夠滿足頸椎內(nèi)固定所需要的初期強(qiáng)度,在中晚期固定中是否有利于椎間融合。同時(shí)嘗試可降解材料的加工和制造。 方法:采用PLLA和HA作為實(shí)驗(yàn)材料,用注塑機(jī)制造標(biāo)準(zhǔn)試件,經(jīng)過生物力學(xué)檢測(cè)確定材料強(qiáng)度。設(shè)計(jì)適用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人體的注塑模具,制造出頸椎前路生物可降解內(nèi)固定系統(tǒng),包括內(nèi)固定板、螺釘和椎間融合器。并進(jìn)行動(dòng)物和體外實(shí)驗(yàn)。 在材料部分,進(jìn)行可降解材料的合成與測(cè)試,選擇合適材
2、料,測(cè)定其力學(xué)強(qiáng)度。設(shè)計(jì)制作工藝,最終成型為可在臨床試用的產(chǎn)品。 在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分,使用新西蘭白兔作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,分別以金屬和可降解內(nèi)固定板和螺釘固定,分為金屬組和可降解組,每組再分別并以尺骨環(huán)或者可降解椎間融合器進(jìn)行椎間融合。最終在20周處死動(dòng)物取材進(jìn)行生物力學(xué)和組織學(xué)檢查,同時(shí)進(jìn)行放射學(xué)檢查。 結(jié)果:PLLA/HA混合材料適合于頸椎內(nèi)固定,混合比例為80/20其抗彎強(qiáng)度最大為157MPa,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證是該可吸收材料有可能適
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