胃腸組織及血清中生長抑素(SS)的影響電針對功能性便秘模型大鼠胃腸組織.pdf

1、目的：
　　1.在一定參數(shù)的電針刺激不同穴位組合情況下，分析功能性便秘大鼠模型中血清及胃腸組織中生長抑素（SS）的動態(tài)變化。
　　2.通過比較不同針刺組中指標(biāo)生長抑素（SS）的變化，選擇出治療功能性便秘的最優(yōu)穴位組合，從而運(yùn)用于功能性便秘的臨床治療
　　方法：
　　1.實(shí)驗(yàn)動物:SPF級SD大鼠60只，平均體質(zhì)量（200±10）g，雌雄各半。購于西安交通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心。將大鼠單只飼養(yǎng)于單籠中，籠下墊濾紙，相同的

2、生存環(huán)境，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，大鼠一般情況正常，開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將實(shí)驗(yàn)動物隨機(jī)分組。
　　2.功能性便秘造模方法：將 SD大鼠單只單籠關(guān)起，籠下墊濾紙,正常飼養(yǎng)一周后，每日采用0-4℃生理鹽水給予3ml/只進(jìn)行灌胃。每天1次，連續(xù)造模14天。為消除生物節(jié)律的影響，每天同一時(shí)間進(jìn)行束縛應(yīng)激。停止灌胃后,各組繼續(xù)正常飼食、飲水，觀察14天。造模和觀察共用28天。
　　3.分組方法與標(biāo)本采集：（按完全隨機(jī)設(shè)計(jì)原則分組）60只大鼠適應(yīng)性喂

3、養(yǎng)7d后，隨機(jī)分為6組：空白組一組，溫水對照組1組、觀察組4組，每組10只。對照組以22～26℃0.9％NaCI溶液灌胃；其余4組以0-4℃生理鹽水給予3ml/只進(jìn)行灌胃。（動物灌胃劑量按人的等效量換算）。
　　溫水灌胃對照組大鼠于28d末，觀察組各組大鼠分別于28d末，對相應(yīng)組進(jìn)行針灸治療10天，每天一次，針灸治療結(jié)束后采血及截取相應(yīng)胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸組織，用于檢測腦腸肽SS的水平。
　　4.電針對大鼠功能性便

4、秘調(diào)節(jié)作用機(jī)制的研究
　　功能性便秘組大鼠：60只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7d后，隨機(jī)分為6組：空白組，溫水對照組、模型組、單元取穴組（雙側(cè)天樞、大腸俞）、集元取穴組（雙側(cè)曲池、上巨虛）、單元加集元取穴組（單側(cè)天樞、大腸俞、曲池、上巨虛），每組10只（上巨虛位于大鼠后肢足三里向下約5mm處，曲池在大鼠橈骨近端的關(guān)節(jié)外側(cè)前方的凹陷中，大腸俞位于第4腰椎棘突下，旁開5mm，天樞穴位于臍中旁開5mm，以上各穴均直刺5mm）。采用韓式電針儀(LH2

5、02H型)治療，選擇疏密波，頻率為疏波2Hz，密波15Hz，電流強(qiáng)度為1.5mA，以引起大鼠肢體輕微抖動為度，留針20分鐘，溫水灌胃組和模型對照組不做電針處理，1次/日，10次為一療程，1個(gè)療程后評定療效。電針治療10日后，處死，取標(biāo)本，采集所需標(biāo)本進(jìn)行檢測。
　　5.觀察及檢測方法
　　大鼠一般狀態(tài)：大鼠精神狀態(tài)、皮毛、食量、活動度，體質(zhì)量增長率，糞便性狀，首次黑便排出時(shí)間，大鼠24小時(shí)糞便粒數(shù)和質(zhì)量，大鼠糞便含水量等。<

6、br>　　6.實(shí)驗(yàn)技術(shù)及檢測方法
　　采用ELISA法檢測大鼠血清及組織中SS水平
　　結(jié)果：在一定參數(shù)的電針刺激不同穴位組合情況下，功能性便秘大鼠模型中血清及胃腸組織中生長抑素（SS）發(fā)生動態(tài)變化，通過比較不同針刺組中指標(biāo)生長抑素（SS）的變化，集元組生長抑素（SS）含量降低最明顯
　　結(jié)論：
　　（1）明確電針不同穴位對功能性便秘大鼠中腦腸肽 SS調(diào)控作用的特異性穴位組。從分子水平闡明電針調(diào)節(jié)功能性便秘的作用