阿加曲班改性聚醚砜膜的構(gòu)建及其抗凝性能檢測(cè).pdf

1、目的:采用分子接枝與共混技術(shù)，利用相轉(zhuǎn)化法，構(gòu)建具有抗凝性能的阿加曲班改性聚醚砜膜。
　　方法:
　　(1)阿加曲班改性聚醚砜膜的構(gòu)建
　　①阿加曲班改性聚醚砜的制備:
　　以聚醚砜原料為基材，采用硝化及硝基還原（氨基化）反應(yīng)，制備氨基化的聚醚砜改性原料，然后在EDC催化劑的作用下，將阿加曲班接枝到氨基化聚醚砜原料上;分別測(cè)定聚醚砜硝基化、氨基化及接枝阿加曲班后的接枝率、紅外吸收光譜及核磁共振圖譜，跟蹤檢測(cè)阿加曲

2、班改性聚醚砜的制備過(guò)程。
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　　將改性聚醚砜與聚醚砜原料共混，利用相轉(zhuǎn)化法，制備阿加曲班改性聚醚砜膜;X射線光電子能譜分析(XPS)測(cè)定膜表面元素，分析阿加曲班改性聚醚砜膜上是否接枝有抗凝物質(zhì)阿加曲班;掃描電鏡觀察膜表面形態(tài)，評(píng)價(jià)阿加曲班改性聚醚砜膜表面形態(tài)是否與聚醚砜膜不同。
　　(2)抗凝性能檢測(cè)
　　采用全自動(dòng)凝血檢測(cè)儀分別測(cè)定阿加曲班改性聚醚砜膜與聚醚砜膜的凝血酶原時(shí)間(

3、PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)及凝血酶時(shí)間(TT)，比較二者的抗凝性能。
　　結(jié)果:
　　(1)阿加曲班改性聚醚砜膜的構(gòu)建
　　①阿加曲班改性聚醚砜的制備:
　　聚醚砜硝基化、氨基化及接枝阿加曲班后的接枝率分別為53.74％、44.73％、59.18％，表明膜上已接枝增加了某種物質(zhì);
　　a.紅外吸收光譜分別在1533.92 cm-1處出現(xiàn)-NO2的非對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，在1325.16 cm-1

4、處出現(xiàn)-NO2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，以及在901.86 cm-1和855.25 cm-1附近可見(jiàn)到由于C-N伸縮吸收峰，說(shuō)明-NO2已成功接枝在聚醚砜上;核磁共振圖譜在δ=8.840(s，2H)位置觀察到-NO2接枝到PES主鏈苯環(huán)上后新出現(xiàn)的峰，進(jìn)一步表明了-NO2已成功接枝至聚醚砜上。
　　b.紅外吸收光譜在3362.07 cm-1、1622.44 cm-1，3442.70 cm-1處出現(xiàn)N-H伸縮吸收峰，1285.35 cm

5、-1處出現(xiàn)C-N伸縮吸收峰，說(shuō)明-NH2已成功接枝在聚醚砜上;核磁共振圖譜在δ7.25(d，2H)，7.00(d，3H)，6.78(d，3H)三個(gè)位置出現(xiàn)的峰進(jìn)一步表明了PES主鏈苯環(huán)上的硝基已成功的還原成氨基。
　　c.紅外吸收光譜在3441.39 cm-1重新出現(xiàn)苯環(huán)特征吸收雙峰，在1433.13 cm-1出現(xiàn)硫醚鍵(C-S-C)吸收峰，1627.48 cm-1出現(xiàn)酰胺鍵（-CO-NH-）的吸收峰，此為阿加曲班與氨基化聚醚砜反

6、應(yīng)形成的特征鍵，酰胺鍵的形成說(shuō)明阿加曲班已成功接枝至聚醚砜上;核磁共振圖譜在δ7.27(d，2H)，7.04(s，1H)，6.98(d，3H)三個(gè)位置出現(xiàn)的峰表明PES主鏈苯環(huán)上的氨基質(zhì)子外，還在6.60(d，2H)，5.29(s，1H)等處出現(xiàn)多組峰，進(jìn)一步表明了阿加曲班已成功接枝至聚醚砜上。
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　　X射線光電子能譜分析顯示阿加曲班改性聚醚砜膜表面元素氮(N)含量明顯增加，此可作為阿加曲班

7、特征性元素，進(jìn)一步表明阿加曲班已成功接枝到膜上;掃描電鏡觀察結(jié)果顯示，阿加曲班改性聚醚砜膜具有明顯的海綿狀孔結(jié)構(gòu)，表明相轉(zhuǎn)化成功。
　　(2)抗凝性能檢測(cè)
　　PES∶PES-Arg(1∶1)、PES∶PES-Arg(2∶1)改性膜的PT值、APTT值、TT值較PES膜明顯延長(zhǎng)(P＜0.05)，表明阿加曲班改性聚醚砜膜相對(duì)PES膜對(duì)內(nèi)、外源性凝血途徑以及纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白具有一定的抑制作用，可有效減少或延緩凝血和血栓的