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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
從分子生物學(xué)水平探討兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)基因多態(tài)性(Vall58Met)與重性抑郁障礙的發(fā)病、癥狀及嚴(yán)重程度的關(guān)系,分析COMT基因型和生活事件交互作用對(duì)抑郁嚴(yán)重程度的影響,進(jìn)一步研究抑郁障礙的發(fā)病機(jī)制。
方法:
采用病例對(duì)照的研究方法,嚴(yán)格控制入組標(biāo)準(zhǔn),按照DSM-IV的診斷標(biāo)準(zhǔn),選取250例重性抑郁障礙患者和與之性別、年齡相匹配的250例正常對(duì)照作為研究對(duì)象。量表選用HAMD-17
2、評(píng)定抑郁障礙的嚴(yán)重程度,而對(duì)病例組的生活事件評(píng)定采用生活事件量表(LES)。實(shí)驗(yàn)中抽取被試外周靜脈血,提取基因組DNA,應(yīng)用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)(RFLP-PCR)技術(shù)對(duì)COMTVall58Met進(jìn)行基因分型。運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)果:
1、COMTVall58Met有三種基因型Val/Val,Val/Met和Met/Met。病例組和對(duì)照組中各基因型
3、分布頻率與期望頻率的差別沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,符合Hardy-Weinberg定律。
2、病例組和對(duì)照組中COMTVall58Met各基因型及等位基因頻率分布具有顯著性差異(P<0.05);而病例組和對(duì)照組中,女性的基因型和等位基因分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在男性中的分布沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
3、GA基因型相對(duì)于GG基因型而言是患抑郁癥的保護(hù)性因素,等位基因A相對(duì)G也是保護(hù)性因素。在女性中有同樣的關(guān)聯(lián),但在男性中并未
4、發(fā)現(xiàn)相似的關(guān)聯(lián)。
4、不同基因型患者的HAMD總分、遲滯因子、Maier因子、核心因子的分值中具有顯著性差異(P<0.05),GA基因型與其他基因型在HAMD總分、遲滯因子、核心因子間都有顯著性差異(P<0.05)。HAMD各條目中僅有“遲緩”存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
5、生活事件是抑郁嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素,基因和生活事件的交互作用對(duì)疾病的嚴(yán)重程度有顯著影響(P=0.037)。
結(jié)論:
1、COMTVall
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