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1、本研究以6個(gè)甘藍(lán)型油菜不育系為母本,6個(gè)恢復(fù)系為父本,采用NCⅡ設(shè)計(jì),配制成不完全雙列雜交組合36個(gè)。雜交組合F1連同12個(gè)親本(CMS系以同型的保持系代替)共48個(gè)材料,考察了株高、分枝部位、主花序長(zhǎng)、一次分枝數(shù)、主花序角果數(shù)、一次分枝角果數(shù)、全株角果數(shù)、千粒重、每果粒數(shù)、單株產(chǎn)量等9個(gè)農(nóng)藝與產(chǎn)量性狀,進(jìn)行了雜種優(yōu)勢(shì)分析、遺傳參數(shù)估算、配合力分析、遺傳相關(guān)分析。主要研究結(jié)果如下: ⑴各考察的產(chǎn)量性狀雜種優(yōu)勢(shì)分析結(jié)果表明,甘藍(lán)型
2、油菜產(chǎn)量性狀具有明顯的雜種優(yōu)勢(shì)。單株產(chǎn)量及產(chǎn)量的三個(gè)主要構(gòu)成因素中,單株產(chǎn)量和有效角果數(shù)的中親優(yōu)勢(shì)較大,每果粒數(shù)與千粒重的中親優(yōu)勢(shì)較小,超親優(yōu)勢(shì)分析也得到類似結(jié)果;其他性狀中,分枝部位高、主花序角果數(shù)、一次分枝角果數(shù)的雜種優(yōu)勢(shì)較明顯。 ⑵配合力方差分析結(jié)果表明,在父本中,一次分枝角果數(shù)、全株角果數(shù)、每果粒數(shù)和單株產(chǎn)量的一般配合力未達(dá)顯著水平,其他性狀的一般配合力達(dá)到了顯著或極顯著水平;在母本中,千粒重的一般配合力未達(dá)顯著水平,其
3、他性狀一般配合力均達(dá)到了顯著或極顯著水平。配合力方差分量估算結(jié)果表明,主花序長(zhǎng)、主花序角果數(shù)、千粒重的σ2GCA父本大子母本,而其他性狀則相反。每果粒數(shù)和單株產(chǎn)量的σ2SCA大于σ2GCA,其他性狀相反,說(shuō)明每果粒數(shù)和單株產(chǎn)量以基因非加性效應(yīng)為主而其他性狀以基因加性效應(yīng)為主,在育種初期應(yīng)先對(duì)一般配合力方差高的性狀加以選擇,后期選擇針對(duì)特殊配合力方差高的性狀,將得到較好的結(jié)果 ⑶遺傳力估算結(jié)果表明,除主花序長(zhǎng)、一次分枝數(shù)、一次分枝
4、角果數(shù)的廣義遺傳力分別為67.39%、50.72%、71.80%外,其他性狀的廣義遺傳力都大于80%;除株高和分枝部位高的狹義遺傳力大于60%外,其他性狀狹義遺傳力都不高。這說(shuō)明油菜大部分農(nóng)藝和產(chǎn)量性狀由親本遺傳給后代的能力都較好。 ⑷配合力效應(yīng)分析結(jié)果表明,6個(gè)父本中,各性狀一般配合力最高的親本分別是:株高(R2),分枝部位高(R4),主花序長(zhǎng)(R2),一次分枝數(shù)(R6),主花序角果數(shù)(R2),一次分枝角果數(shù)(R6),全株角果
5、數(shù)(R5),千粒重(R4),每果粒數(shù)(R3),單株產(chǎn)量(R2);6個(gè)母本中,各性狀一般配合力最高的親本分別是:株高(A5),分枝部位高(A3),主花序長(zhǎng)(A5),一次分枝數(shù)(A3),主花序角果數(shù)(A3),一次分枝角果數(shù)(A4),全株角果數(shù)(A6),千粒重(A5),每果粒數(shù)(A1),單株產(chǎn)量(A6)。各雜交組合特殊配合力最高的組合分別是:株高(A6×R6),分枝部位高(A6×R6),主花序長(zhǎng)(A6×R1),一次分枝數(shù)(A2×R6),主花序
6、角果數(shù)(A2×R6),一次分枝角果數(shù)(A4×R6),全株角果數(shù)(A5×R3),千粒重(A2×R5),每果粒數(shù)(A6×R5),單株產(chǎn)量(A5×R3)。在實(shí)際品種選育中應(yīng)特別注意上述配合力高的親本和組合。 ⑸遺傳相關(guān)分析結(jié)果表明,分枝部位高、一次分枝數(shù)、千粒重和每果粒數(shù)與單株產(chǎn)量的遺傳相關(guān)關(guān)系未達(dá)顯著水平,其他性狀均達(dá)顯著或極顯著水平,以一次分枝角果數(shù)和全株角果數(shù)最高(0.7425**和0.8602**)。遺傳決策系數(shù)分析結(jié)果表明,
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