系統(tǒng)性紅斑狼瘡中γ-干擾素、白細(xì)胞介素4表達(dá)研究.pdf

1、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是系統(tǒng)性自身免疫性疾病的典型代表.我們利用三熒光標(biāo)記法流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)未用激素及免疫抑制劑的SLE患者細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子,從單細(xì)胞水平對(duì)Th1、Th2細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè).我們還建立了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)定量PCR技術(shù)用于檢測(cè)細(xì)胞因子的mRNA表達(dá),從mRNA水平上探討IFN-γ、IL-4mRNA的變化.1、Th1/Th2細(xì)胞失衡在初發(fā)SLE患者中的研究;在SLE的發(fā)病機(jī)制中,Th1型反應(yīng)與Th2型反應(yīng)均參與了SLE的發(fā)病.Th1細(xì)胞

2、的降低可能與頰部紅斑發(fā)生有關(guān).2、初發(fā)SLE患者外周血中IFN-γ及IL-4等細(xì)胞因子mRNA的表達(dá).結(jié)合兩部分研究結(jié)果可以認(rèn)為SLE患者與正常對(duì)照相比,產(chǎn)生IFN-γ和CD4細(xì)胞減少,IFN-γmRNAIFN-γ的表達(dá)也下降,同時(shí)SLE患 者的IFN-γ、IL-4mRNA表達(dá)對(duì)LPS及PHS的反應(yīng)下降.由于不同的患者受累系統(tǒng)不同,臨床表現(xiàn)不一,可能T細(xì)胞的異常并不相同,其免疫系統(tǒng)紊亂的機(jī)理也不一致.進(jìn)一步對(duì)每個(gè)細(xì)胞因子的作用以及務(wù)細(xì)胞