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文檔簡介
1、目的:評價益氣活血利水顆粒治療急性出血性中風(fēng)的臨床療效和安全性;從益氣活血利水顆粒對血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matricmetalloproteinase-9,MMP-9)的影響,揭示其作用機制,為益氣活血利水顆粒的臨床應(yīng)用提供客觀依據(jù)。
方法:采用隨機、對照的臨床研究方法將40例出血性中風(fēng)微創(chuàng)術(shù)后患者分為益氣活血利水顆粒治療組(簡稱治療組)20例和常規(guī)治療對照組(簡稱對照組)20例。對照組給予微創(chuàng)穿刺粉碎血腫清除術(shù)(簡稱微創(chuàng)
2、術(shù))+內(nèi)科常規(guī)處理。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,并于當天口服益氣活血利水顆粒(由三九藥業(yè)生產(chǎn)的中藥顆粒劑,主要成份:黃芪顆粒20g、黨參顆粒15g、澤瀉顆粒20g、水蛭粉顆粒3g),每日分2次沖服,兩組均治療30天,隨訪半年。對兩組腦出血微創(chuàng)術(shù)后患者血清MMP-9的含量、腦水腫面積以及血腫面積,神經(jīng)功能缺損評分,生活活動能力評分情況進行統(tǒng)計,數(shù)據(jù)采用計算機spass13.0版統(tǒng)計分析軟件處理。
結(jié)果:①兩組患者一般資料差異性比較:
3、采用卡方檢驗與t檢驗分別對兩組患者性別、年齡、伴發(fā)病、既往史進行分析,結(jié)果兩組患者無明顯差異(P>0.05),具有可比性。②治療前兩組腦水腫面積,血腫面積及神經(jīng)功能缺損評分比較,經(jīng)t檢驗P>0.05,兩組患者具有可比性。③治療后兩組神經(jīng)功能缺損評分、腦水腫面積,血腫面積及生活活動能力評分比較,治療組優(yōu)于對照組,有顯著性差異(P<0.05)。④實驗檢測結(jié)果表明,治療后第3天和第7天治療組血清MMP-9水平較對照組顯著降低(P<0.05);
4、⑤安全性觀測:兩組患者均沒有出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),患者能夠耐受,兩組患者均完成試驗,沒有病例因為嚴重不良事件而中斷治療。
結(jié)論:①益氣活血利水顆粒能抑制急性出血性中風(fēng)微創(chuàng)術(shù)后腦水腫形成;促進血腫的吸收;能促進急性出血性中風(fēng)微創(chuàng)術(shù)后患者的神經(jīng)功能恢復(fù)。臨床研究未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)及毒副作用,安全性好。②研究表明,在出血性中風(fēng)患者血清中MMP-9水平于發(fā)病第3天后明顯增高,益氣活血利水顆粒治療組治療后MMP-9水平顯著下降,提示益氣活血
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