人GSTA1、GSTM1和GSTM1TV2基因克隆及其原核和真核細胞表達.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩165頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、該研究通過RT-PCR方法從人肝/肺組織中克隆GSTA1、GSTM1和GSTM1TV2基因,并通過選擇合適的酶切位點,分別構建GSTA1、GSTM1和GSTM1TV2基因的原核和真核重組質粒并實現(xiàn)了高效表達,為毒理學、遺傳藥理學的研究和基因治療提供理論依據(jù).結論:1.首次克隆了中國人GSTA1、GSTM1和GSTM1TV2基因.2.首次發(fā)現(xiàn)4例中國人GSTM1基因在31-33位點出現(xiàn)終止碼,不能表達酶活性.3.建立溫控表達系統(tǒng)pBV22

2、0-GSTM1、pBV220-GSTM1TV2和pET<,30a>-GSTA1、pET<,30a>-GSTM1表達系統(tǒng),其中pET<,30a>-GSTA1和pET<,30a>-GSTM1具有酶活性,可以作為遺傳藥理學、毒理學研究的候選菌株.4.CHO-GSTA1和CHO-GSTM1真核表達系統(tǒng)的構建為進一步進行功能研究提供實驗基礎,并可以作為基因預防和論文的候選靶基因.5.GSTA1、GSTM1、GSTM1TV2均為保守性基因,其克隆和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論